3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-one | 104870-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-one；3β-Acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-on；3β-Acetoxy-5α-ergostadien-(8.22t)-on-(7)
• CAS: 104870-49-7
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: DMNDLQZFHWQVAZ-BTHSCWPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-one 在 alkaline solution 作用下， 生成 3β-hydroxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2892,2898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3410,3413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 176. Mitteilung. Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden
  作者：H. Heusser、K. Eichenberger、P. Kurath、H. R. Dällenbach、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19510340654

  日期：——

  Es wird ein einfacher, präparativ ergiebiger und allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben. Dieser ist auch auf solche Steroide anwendbar, die im Ring C keine Sauerstoffunktion vorgebildet enthalten. So ist es zum Beispiel gelungen, ausgehend von Δ7;22-3β-Acetoxy-ergostadien („α”-Dihydro-ergosterinacetat, VII) mit Hilfe einfacher und übersichtlicher Reaktionen (VII VIII

  Es wird ein einfacher，präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar，死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇（Sauerstoffunktion）的歌迷。因此，贝斯比尔·格伦根（Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺（“α”-二氢-麦角甾醇酯，VII））希尔夫·恩法赫尔（Hilfe einfacher）和übersichtlicherReaktionen（VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV）。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten（XVI）zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung
• �ber Steroide und Sexualhormone. 197. Mitteilung. �ber die Dehydrierung von ?-Dihydro-ergosterin-acetat mit Quecksilber (II)-acetat und Selendioxyd
  作者：G. Saucy、P. Geistlich、R. Helbling、H. Heusser

  DOI：10.1002/hlca.19540370133

  日期：——

  Bei der Oxydation von Δ7;22 β-Acetoxy-ergostadien (α-Dihydroergosterin-acetat (II)) mit Selendioxyd in Äther-Eisessig entsteht neben dem 8,14-ungesättigten-7 α-Oxy-Derivat Vb ein weiterer, isomerer Allylalkohol. Es konnten Anhaltspunkte dafür gewonnen werden, dass dieser Verbindung die Konstitution eines 7,8-ungesättigten 9-Oxy-ergostan-Derivates IV zukommt. Die beiden Oxydationsprodukte stellen Zwischenstufen

  Δ的氧化7; 22用二氧化硒在乙醚-冰醋酸β乙酰氧基ergostadiene（α-dihydroergosterol乙酸酯（II）），除了产生一个进一步，异构体的烯丙醇到8,14-二不饱和7α-氧衍生物Vb。可以证明该化合物具有7，8-不饱和9-氧麦角锡烷衍生物IV的结构。两种氧化产物代表α-二氢麦角固醇乙酸酯（II）与二氧化硒脱水为麦角甾醇B 3（III）和麦角甾醇D-乙酸酯（I）的中间阶段。
• �ber Steroide und Sexualhormone. 180. Mitteilung. Eine neue Variante der Synthese von 11?-Oxy-Steroiden
  作者：H. Heusser、R. Anliker、K. Eichenberger、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350334

  日期：1952.5.2

  Es wird eine weitere Variante der Einführung einer Sauerstoff-funktion in die Stellung 11 des Steroid-Gerüstes beschrieben. Die Konstitution und Konfiguration der als Zwischenprodukte dieser Synthese these auftretenden Verbindungen IV, VII, VIII, IX, X und XI wird diskutiert.

  描述了在类固醇结构的位置11引入氧官能团的另一种变体。讨论了在该合成中作为中间体出现的化合物IV，VII，VIII，IX，X和XI的组成和构型。
• The action of perphthalic acid on 5-dihydroergosteryl and ergosteryl acetates
  作者：G. H. Alt、D. H. R. Barton

  DOI：10.1039/jr9540001356

  日期：——
• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 451,459
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——