mer-(bis(diphenylphosphino)methane-PP')(bis(diphenylphosphino)methane-P)tricarbonylchromium | 93401-94-6

• 英文名称: mer-(bis(diphenylphosphino)methane-PP')(bis(diphenylphosphino)methane-P)tricarbonylchromium
• 英文别名: mer-[Cr(CO)3(η1-diphenylphosphinomethane)(η2-diphenylphosphinomethane)]；Cr(CO)3(η1-dpm)(η2-dpm)
• CAS: 93401-94-6；97415-24-2
• 化学式: C₅₃H₄₄CrO₃P₄
• 分子量: 904.822
• InChiKey: XDMSXHATSLWJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-(bis(diphenylphosphino)methane-PP')(bis(diphenylphosphino)methane-P)tricarbonylchromium 在 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cr(CO)3(η1-dpmMe)(η2-dpm)I
  参考文献：
  名称：

  某些阳离子和阴离子第6和第7组金属羰基配合物的电喷雾质谱研究

  摘要：

  首次报道了阳离子或阴离子金属羰基化合物的二氯甲烷或二氯甲烷/甲醇溶液产生的电喷雾质谱。研究的阳离子是七个配位物质[M（CO）2（PP）2 X] +（M（Mo，W;PP二膦或类似的配体; X = F，Cl，Br，I）和该类型的羰基鏻或鉮阳离子[M（CO）3（η-PPMe）（η 2 -PP）]，（M铬，钼，W），[M'（CO）2（η 2 -PPMe）（η 2 PP）X] +（M'的Mn，Re）的。这些阳离子由梅尔对M（CO）的作用制备的3（η 1 PP）（η 2-PP）和[M'（CO）2（η 1 PP）（η 2 PP）X，分别，其每一个包含一个挂件15族原子。研究的阴离子种类为[M（CO）5 X] -和[M'（CO）4 X 2 ] -。在所有情况下，质谱中的主峰对应于已知存在于溶液中的主离子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80273-e
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 mer-(bis(diphenylphosphino)methane-PP')(bis(diphenylphosphino)methane-P)tricarbonylchromium 、
  参考文献：
  名称：

  Novel bonding of tertiary diphosphines to metal ring carbonyl complexes

  摘要：

  三元二膦与各种金属环羰基阳离子形成新颖结构类型的配合物，包括环加合物，例如(η4-C7H9-5-exo-η1-Ph2CH2PPh2)Fe(CO)3]BF4二膦桥接环二聚体，如 Ph2P(CH2)2PPh2[(η4-C7H9)Fe(CO)3]2[BF4]2 和二膦桥接环-金属二聚体，如[(η5-C5H5)Fe(CO)2PPh2(CH2)3PPh2(exo-η6-C7H7)Cr(CO)3][BF4]2.

  DOI：

  10.1039/c39920000701

文献信息

• Ring opening reactions of [M(CO)₃(η¹-Ph₂PCH₂PPh₂)(η²-Ph₂PCH₂PPh₂)] M = Cr, Mo, or W with Rh or Ir complexes to give bimetallic systems: synthesis of [(OC)₃Mo(µ-Ph₂PNHPPh₂)₂RhCl(CO)]
  作者：Adrian Blagg、Gary R. Cooper、Paul G. Pringle、Richard Robson、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/c39840000933

  日期：——

  Complexes of the type [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2M′X(CO)] or [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2M′(CO)2]+PF6– have been made either as described in the title or by a ring opening reaction of [M′(CO)(η2-Ph2PCH2PPh2)2]Cl (M′= Rh or Ir) with a labile Cr, Mo, or W carbonyl derivative: the first bimetallic complex of Ph2PNHPPh2 is described.

  [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2Mâ²X(CO)]或[(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2Mâ²(CO)2]+PF6â类型的配合物是通过标题中描述的方法或[Mâ²(CO)(δ-2-Ph2PCH2PPh2)2]Cl（Mâ²=Rh或Ir）与易失性Cr、Mo，或 W 的羰基衍生物发生开裂反应：描述了 Ph2PNHPPh2 的第一个双金属复合物。
• Bimetallic systems. Part 16. Formation of Group 6 metal(<scp>0</scp>)–platinum(<scp>II</scp>) hydride complexes, by ring opening of fac- or mer-[M(CO)₃(dppm-PP′)(dppm-P)](M = Cr, Mo, or W; dppm = Ph₂PCH₂PPh₂). Reactions of [(CO)₃Mo(µ-dppm)₂PtH(Cl)]
  作者：Adrian Blagg、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9870000221

  日期：——

  The new complexes fac- and mer-[W(CO)3(dppm-PP′)(dppm-p)](dppm = Ph2PCH2PPh2) are described. Treatment of fac- or mer-[M(CO)3(dppm-PP′)(dppm-P)](M = Cr, Mo, or W) with trans-[PtH(Cl)(PPh3)2] gave the heterobimetallic complexes [(CO)3M(µ-dppm)2PtH(Cl)] in good yields. Similarly fac- or mer-[Mo(CO)3(dppm-PP′)(dppm-P)] reacted with trans-[PtH(CCPh)(PPh3)2] to give [(CO)3Mo(µ-dppm)2PhH(CCPh)], but the

  新的配合物FAC -和聚体- [W（CO）3（DPPM- PP '）（DPPM- p）]（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）中有所描述。的治疗FAC -或聚体- [M（CO）3（DPPM- PP '）（DPPM- P）]（M =铬，钼，或W）与反式- [PTH（CL）（PPH 3）2 ]，得到杂双金属配合物[（CO）3 M（µ-DPPM）2 PTH（Cl）]的收率很高。类似的FAc-或mer- [Mo（CO）3（DPPM- PP '）（DPPM-P）]与反式-[PTH（C CPh）（PPh 3）2 ]反应得到[（CO）3 Mo（µ-DPPM）2 PhH（C CPh）]，但无法制备相应的铬或钨铂络合物。给出并讨论了磷31和1 H nmr，以及红外光谱数据。在不同温度下进行的1 H- 31 P} Nmr研究表明，[[CO）3 M（µ-DPPM）2 PTH（Y）]类型的配合物（M =
• EPR Study of Photochemical Reactions of <i>fac-</i> and <i>mer-</i>[Cr(CO)₃(η¹-L₂)(η²-L₂)]⁺ (L₂ = Bidentate Phosphine, Arsine, or Phosphonite Ligand)
  作者：Anne L. Rieger、Philip H. Rieger

  DOI：10.1021/om0203734

  日期：2002.12.1

  Rearrangement of fac-[Cr(CO)3(η2-L2)(η1-L2)]+ to mer-[Cr(CO)3(η2-L2)(η1-L2)]+ (L2 is a bidentate phosphine or arsine ligand) is a rapid thermally activated process. Loss of CO from mer-[Cr(CO)3(η2-L2)(η1-L2)]+ to form trans-[Cr(CO)2(η2-L2)2]+ is shown to be a clean photochemical process, perhaps the first example of a quantitative photochemical transformation for a Cr(I) complex. The bidentate phosphonite

  重排FAC - [CR（CO）3（η 2 -L 2）（η 1 -L 2）] +，以聚体- [CR（CO）3（η 2 -L 2）（η 1 -L 2）] +（L 2是二齿膦或砷化氢配体）是一个快速的热活化过程。从CO的损失聚体- [CR（CO）3（η 2 -L 2）（η 1 -L 2）] +，以形成反式- [CR（CO）2（η 2 -L 2）2 ] +被示出为一个干净的光化学过程，也许要的Cr（I）配合物的定量的光化学转化的第一个例子。二齿亚膦酸酯配体，L 2 =（MEO）2 PCH 2 CH 2 P（OME）2，的行为完全不同：  FAC - [CR（CO）3（η 2 -L 2）（η 1 -L 2）] +经历一氧化碳的光化学损失，形成五坐标配合物，该配合物通过热活化缓慢转化为反式-[Cr（CO）2（η 2 -L 2）2 ] +。
• Ring opening of redox reactions on treating [M(CO)3(Ph2PCH2PPh2-PP′)(Ph2PCH2PPh2-P)] (M = Cr, Mo or W) with Cu(I), Ag(I), Au(I) or Hg(II) complexes: Crystal structure of [(OC)2W(μ-Ph2- PCH2PPh)2(μ-Cl)(μ-CO)Cu]
  作者：Adrian Blagg、Alan T. Hutton、Bernard L. Shaw、M. Thornton-Pett

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85283-4

  日期：1985.6
• Brown, David A.; Burns, John; Glass, William K., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2662 - 2667
  作者：Brown, David A.、Burns, John、Glass, William K.、Cunningham, Desmond、Higgins, Tim、McArdle, Patrick、Salama, Mabrouk M.

  DOI：——

  日期：——