10-(1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-5,5-difluoro-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1618089-78-3

• 英文名称: 10-(1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-5,5-difluoro-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1618089-78-3
• 化学式: C₁₆H₁₈BF₂N₃
• 分子量: 301.147
• InChiKey: QYCOXQHFORVTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌啶 、 8-chloro BODIPY 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以12%的产率得到2,2-difluoro-8-[(E)-2-piperidin-1-ylethenyl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  内消旋烯胺取代的BODIPY。

  摘要：

  通过叔胺的无催化剂氧化和与8-氯BODIPY的原位交叉偶联，将不同的烯胺引入BODIPY的内消旋位置。优化反应条件以获得更好的产率。该反应与带有N-（CH-CH-）主链的脂族叔胺一起很好地进行。N-烷基取代基干扰了烯胺取代的BODIPY的光学性质。

  DOI：

  10.1039/c4cc03857f