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(η3-allyl)chloro(3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3-triazol-5-ylidene)palladium(II)
(η3-allyl)chloro(3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3-triazol-5-ylidene)palladium(II) | 1370328-76-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η3-allyl)chloro(3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3-triazol-5-ylidene)palladium(II)
英文别名
——
CAS
1370328-76-9
化学式
C
18
H
18
ClN
3
Pd
mdl
——
分子量
418.234
InChiKey
ZPHXRZJFQXGTPN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate
、
silver(l) oxide
在 (CH
3
)4NCl 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 以99%的产率得到(η3-allyl)chloro(3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3-triazol-5-ylidene)palladium(II)
参考文献:
名称:
明确定义的烯丙基 1,2,3-三唑-5-亚基 (tzNHC) 钯配合物的合成、结构和催化研究
摘要:
制备了一系列烯丙基 1,2,3-三唑-5-亚基 (tzNHC) 钯配合物,并通过 NMR 和 X 射线衍射分析充分表征了配合物的结构。通过研究它们的羰基铱配合物的振动光谱和它们的 X 射线光电子光谱来评估这些配体的供体性质。这些评价表明,tzNHC 钯配合物的结构与相应的咪唑卡宾钯配合物的结构几乎相同,并且 tzNHC 配体比咪唑卡宾配体具有更强的供体性质。通过进行室温 Suzuki-Miyaura 偶联反应和带有 1,4-双(2,6-二异丙基苯基)-3-甲基-1,2 的肉桂基钯配合物,研究了催化活性和结构之间的关系,发现 3-三唑-5-亚基 (TPr) 是活性最高的催化剂。无论取代基的电子和空间性质如何,(肉桂基)(TPr)PdCl 在与芳基氯化物进行的室温反应中都表现出高活性,并且在与空间拥挤的芳基硼酸反应中有效。
DOI:
10.1002/ejic.201101383
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