[TiCl3(N(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)C(Me)CHC(Me)N(2,4,6-trimethylsilyl))] | 887947-11-7

• 英文名称: [TiCl3(N(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)C(Me)CHC(Me)N(2,4,6-trimethylsilyl))]
• 英文别名: [TiCl3((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylNC(Me)CHC(Me)N(2,4,6-trimethylphenyl)]
• CAS: 887947-11-7
• 化学式: C₄₁H₇₇Cl₃N₂Si₆Ti
• 分子量: 920.828
• InChiKey: PZIZKWLOUQHTBE-SJHAONDCSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 [TiCl3(N(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)C(Me)CHC(Me)N(2,4,6-trimethylsilyl))] 在 KC₈ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对带有反应性1-Aza-1,3-丁二烯基和亚氨基的4族金属配合物的亲核攻击。

  摘要：

  带有bearing叶立德部分[Ti = NTbt {C（Me）（PR3）CH = C（Me）N（Mes）} Cl]的独特（1-氮杂-2-丁烯基）钛配合物（3-5，Tbt = 2通过PMe3，P（n-Bu）3和1,2-双（二甲基膦基）的亲核攻击形成了4,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基，Mes = 2,4,6-三甲基苯基）乙烷（dmpe）朝向相应的（1-氮杂-1,3-丁二烯基）钛配合物[Ti = NTbt {C（Me）CHC（Me）N（Mes）}（mu-Cl）2Li（tmeda）] （2a）。β-二酮化锂[Li {N（Tbt）C（Me）CHC（Me）N（Mes）}]（1）与[TiIICl2（dmpe）2]的反应也导致形成相同的络合物5.密度泛函理论计算表明，模型分子3的负电荷稍微离域到C3N平面。此外，对2a模型分子的计算表明，2a在与钛原子连接的碳原子上具有亲电性。有趣的是，锆和h

  DOI：

  10.1021/ic0620844
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 [Li(N(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)C(Me)CHC(Me)N(2,4,6-trimethylphenyl))] 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到[TiCl3(N(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)C(Me)CHC(Me)N(2,4,6-trimethylsilyl))]
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Tetravalent Group 4 Metal Complexes Supported by an Extremely Bulky, Unsymmetrically Substituted β-Diketiminato Ligand Leading to the Regioselective CN Bond Cleavage Giving Ring-Contracted Metal-Imido Complexes

  摘要：

  Reductions of tetravalent group 4 metal beta-diketiminates, [(MCl3)-Cl-IV(nacnac)(thf)(n)] (2a, M = Ti; 3b, M = Zr; 3c, M = Hf; nacnac = {N(Tbt)C(Me)CHC(Me)N(Mes)}(-), Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)-methyl]phenyl, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl, n = 0, 1), with 2 equiv of KC8 in the presence of LiCl and tmeda afforded the metal-imido complexes [M=NTbt{C(Me)CHC(Me)N(Mes)}(mu-Cl)(2)Li(tmeda)] (4a, M = Ti; 4b, M = Zr; 4c, M = Hf; tmeda = Me2NCH2CH2NMe2). The formation of imido complexes 4a-c can be explained in terms of the generation of the corresponding divalent complexes [(MCl)-Cl-II(nacnac)(L)(n)] (6a, M = Ti; 6b, M = Zr; 6c, M = Hf; L = thf or Li(tmeda), etc.), followed by the reductive, regioselective cleavage of the C=N bond tethered to the Tbt group. The intermediacy of the divalent titanium complex 6a was supported by the alternative formation of 4a in the reaction of [Li(nacnac)] (1) with [(TiCl2)-Cl-II(tmeda)(2)](-) Interestingly, 4a-c reacted with H2O to give the free ligand nacnacH (8).

  DOI：

  10.1021/om0509948