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(η6-benzene)manganese tricarbonyl perchlorate | 49564-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η6-benzene)manganese tricarbonyl perchlorate
英文别名
[(η(6)-benzene)Mn(CO)3]ClO4;[(benzene)Mn(CO)3]ClO4
(η6-benzene)manganese tricarbonyl perchlorate化学式
CAS
49564-33-2
化学式
C9H6MnO3*ClO4
mdl
——
分子量
316.533
InChiKey
AQGGJUBVKCXUGB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η6-benzene)manganese tricarbonyl perchlorate乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到[(η5-C6H6((t)Bu))Mn(CO)3]
    参考文献:
    名称:
    Photochemical Rearomatization and Dearomatization of Tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)manganese Complexes
    摘要:
    Photoirradiation of the tricarbonyl(eta(5)-cyclohexadienyl)manganese complexes 2 in dichloromethane or cyclohexane leads to the formation of the rearomatization products 3 in high yield, while photoirradiation of 2 in acetonitrile or dimethylformamide results in 3 and deaxomatization products 5 and 6 with the ratio 1(5 + 6) of ca. 1:1. In the presence of acetic acid the photochemical reaction of 2 both in dichloromethane and in acetonitrile exclusively yields 5 and 6. The photochemical reaction of 2 might be of significant utility in the synthesis of functionalized arenes and substituted cyclohexadienes.
    DOI:
    10.1021/om050953b
  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl(perchlorato)manganese1,3-环己二烯二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到(η6-benzene)manganese tricarbonyl perchlorate
    参考文献:
    名称:
    [Mn(CO)5 OClO 3 ]的改进合成,这是一种用于制备阳离子(聚乙烯)锰(I)配合物的多功能试剂。的晶体结构[(η 4 -1,5-环辛二烯)锰(CO)4 ] CLO 4
    摘要:
    标题络合物在一个步骤中合成从[锰2(CO)10 ],并用于制备阳离子[(η 4 -二烯)锰(CO)4 ] +和[(η 6 -三烯)的Mn(CO)3 ] +络合物,包括[(η 4 -1,5-环辛二烯)锰(CO)4 ] CLO 4,对于其X射线晶体结构的报道。的动力学[(η 4 -norbornadiene)的Mn(CO)4 ] CLO 4转化成顺式- [(CH 3 CN)2的Mn(CO)4 ] +等进行了研究。
    DOI:
    10.1021/om9805739
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文献信息

  • Reactions of sulfinyl carbanions with organometallic compounds: Preparation of (η5-C5H5)2T6H4
    作者:C.R. Lucas
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86902-8
    日期:1982.10
    have been observed to have often low reactivity towards neutral transition metal organometallic systems. When reactions do occur they usually involve salt eliminations and formation of complex mixtures containing inter alia organic sulfides, disulfides, freed ligands or their oxides and reduced forms of the organometallic reactants. From the sulfinyl ylide [PhS(O)CH2]Li, exo-[η5-C6H6CH2S(O)Ph]Mn(CO)3
    已观察到亚磺酰基碳负离子[RS(O)CHR'] - Li +(R = Ph,Me; R'= H,Ph)对中性过渡属有机属体系的反应活性通常较低。当确实发生反应时,它们通常涉及除盐和形成复杂混合物,所述混合物尤其包含有机硫化物,二硫化物,游离的配体或其氧化物以及还原形式的有机属反应物。从亚磺酰基叶立德[PHS(O)CH 2 ]栗,外切- [η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 S(O)PH]的Mn(CO)3和新metallocyclic化合物(η 5 -C 5 H ^ 5)2TICH 2 SC 6 H ^ 4已经制备,检查后者的一些性质和它的锍衍生物[(η 5 -C 5 H ^ 5)2 TiCH2S(ME)C6H 4 ] BF 4隔离。
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