(2-13C) 1,1-dichloroethylene | 187809-21-8

• 英文名称: (2-13C) 1,1-dichloroethylene
• CAS: 187809-21-8
• 化学式: C₂H₂Cl₂
• 分子量: 97.9329
• InChiKey: LGXVIGDEPROXKC-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-13C) 1,1-dichloroethylene 在 溴 作用下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(2-13C) 1,2-dibromo-1,1-dichloroethane
  参考文献：
  名称：

  泛醌3的合成在C（5）-或C（6）-位置特别用13 C标记

  摘要：

  （5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3（20A和20B）由（1-合成13 C）三氯乙酸（图8a）中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3-甲基呋喃（间反应2）和（2- 13 C）2-溴-1,1-二氯乙烯（4A），得到的等摩尔混合物（ 3- 13 C）3-溴-2-氯-5-甲基苯醌（6a）和（2- 13 C）2-溴-3-氯-5-甲基苯醌（7a），其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的（5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01181-7
• 作为产物：
  描述：

  (1-13C)trichloroacetyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酰氯 、 锌 作用下， 生成 (2-13C) 1,1-dichloroethylene
  参考文献：
  名称：

  泛醌3的合成在C（5）-或C（6）-位置特别用13 C标记

  摘要：

  （5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3（20A和20B）由（1-合成13 C）三氯乙酸（图8a）中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3-甲基呋喃（间反应2）和（2- 13 C）2-溴-1,1-二氯乙烯（4A），得到的等摩尔混合物（ 3- 13 C）3-溴-2-氯-5-甲基苯醌（6a）和（2- 13 C）2-溴-3-氯-5-甲基苯醌（7a），其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的（5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01181-7

文献信息

• Microwave spectra and structure of dichloroethenes
  作者：Harutoshi Takeo、Masaaki Sugie、Chi Matsumura

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80285-0

  日期：1988.11

  Abstract The complete r s structures for both 1,1- and cis -1,2-dichloroethenes have been derived from isotopic measurements for each isotopic position. The accuracy of the structural parameters obtained is discussed on the basis of isotope effect on bond lengths caused by zero-point vibrations, and it is suggested that more than 0.01 A of additional uncertainty originating from the isotope effect

  摘要 1,1- 和顺式 -1,2- 二氯乙烯的完整 rs 结构源自每个同位素位置的同位素测量。根据零点振动引起的同位素对键长的影响讨论了获得的结构参数的准确性，建议确定的键长必须考虑大于 0.01 A 的由同位素效应引起的附加不确定性通过 Kraitchman 方法。通过使用新确定的结构重新评估四极耦合常数。