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dicarbonyl-di-μ-(phenyl(1-phenyliminoethyl)amido-NN')-bis(triphenylphosphine)dirhodium | 94569-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicarbonyl-di-μ-(phenyl(1-phenyliminoethyl)amido-NN')-bis(triphenylphosphine)dirhodium
英文别名
——
dicarbonyl-di-μ-(phenyl(1-phenyliminoethyl)amido-NN')-bis(triphenylphosphine)dirhodium化学式
CAS
94569-10-5
化学式
C66H56N4O2P2Rh2
mdl
——
分子量
1204.95
InChiKey
ZUPXDUMDBYUIPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Rh2(CO)2(PPh3)2(μ-PhNC(Me)NPh)2]PF6 在 [NBu4][BH4] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 dicarbonyl-di-μ-(phenyl(1-phenyliminoethyl)amido-NN')-bis(triphenylphosphine)dirhodium
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of mixed-valence dirhodium carbonyl complexes, and the X-ray crystal structures of [{Rh(CO)(PPh3)(µ-RNNNR)}2] and [{Rh(CO)(PPh3)(µ-RNNNR)}2][PF6](R =p-tolyl)
    摘要:
    对[{Rh(CO)(PPh3)(µ-RNNR)}2]Z+(R = 对甲苯基,z= 0 和 1)的 X 射线结构研究表明,混合价阳离子是通过金属-金属反键轨道的电子丢失形成的;不对称化合物 [Rh2(CO)2L(PPh3){µ-PhNC(Me)NPh}2]Z+[L = P(OPh)3、AsPh3 等、z= 0 和 1]是[Rh2(CO)3(PPh3){µ-PhNC(Me)NPh}2]氧化诱导取代的结果。
    DOI:
    10.1039/c39840001025
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文献信息

  • Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 26. The synthesis of paramagnetic triazenido- and aryl(1-aryliminoethyl)amido-bridged dirhodium carbonyl derivatives containing the [Rh<sub>2</sub>]<sup>3+</sup>core
    作者:Neil G. Connelly、Gabriel Garcia、Mark Gilbert、Janet S. Stirling
    DOI:10.1039/dt9870001403
    日期:——
    oxidations at a platinum bead electrode in CH2Cl2. The first process is reversible for all of the complexes and corresponds to the formation of a monocation with a [Rh2]3+ core. The second step is fully reversible only for (1), (3, L = PPh3), and (5, diene = nbd), and for the first two of these complexes a third reversible oxidation wave is also observed. The paramagnetic monocations (3+, L = PPh3 or
    循环伏安法显示[Rh 2(CO)4(μ-L')2 ] [ 1,L'= RNNNR,R =对甲苯基;2,L'= R'NC(Me)NR',R'= Ph],[Rh 2(CO)2 L 2(µ-RNNNR)2 ](3,L = PPh 3或CNBu t),[Rh 2(CO)2(PPH 3)L- μ-R'NC(ME)NR'} 2 ](4,L = CO),[Rh 2(η 4 -二烯)2(μ-RNNNR)2 ] [ 5,二烯= nbd(norborna-2,5-二烯)或cod(环八-1,5-二烯)]和[Rh 2(CO)3(CNBu t)(µ-RNNNR)2 ](6)在CH 2 Cl 2中的珠电极上经历至少两个扩散控制的单电子氧化。第一个过程对于所有络合物都是可逆的,并且对应于带有[Rh 2 ] 3+核的单阳离子的形成。第二步仅对于(1),(3,L = PPh 3)和(5)是完全可逆的,二烯= nbd)
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