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6-bromomethyl-3-(4-ethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine | 1051939-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromomethyl-3-(4-ethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine
英文别名
——
6-bromomethyl-3-(4-ethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine化学式
CAS
1051939-23-1
化学式
C13H16BrNO2
mdl
——
分子量
298.18
InChiKey
SNIVAIHSWYYCTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-ethoxyphenyl)pent-4-en-1-one oximeN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到6-bromomethyl-3-(4-ethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of 6-halomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines based on cyclizations of arylalkenyl-oximes
    摘要:
    6-lodo- and 6-bromomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines were prepared by condensation of dilithiated acetophenone-oximes with allylbromide and subsequent regioselective iodine- or NBS-mediated cyclization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.116
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