fac-[Re(CO)3(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(1,4-bis(3-picolylamino)anthracene-9,10-dione)](BF4) | 1286742-42-4

• 英文名称: fac-[Re(CO)3(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(1,4-bis(3-picolylamino)anthracene-9,10-dione)](BF4)
• CAS: 1286742-42-4
• 化学式: BF₄*C₄₃H₃₂N₆O₅Re
• 分子量: 985.776
• InChiKey: UGMXQFCYVPSPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-picolylamino)anthracene-9,10-dione 、 fac-[Re(CO)3(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(MeCN)](BF4) 以 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到fac-[Re(CO)3(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(1,4-bis(3-picolylamino)anthracene-9,10-dione)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  用3-picolyl单元功能化的氨基蒽醌发色团：结构，发光，DFT及其与阳离子Re（i）二亚胺配合物的配位化学†

  摘要：

  基于3-picolyl官能化的四个新配体的合成 氨基蒽醌（AQ）发色团通过一锅还原胺化程序进行描述，给出所需的配体L1-L4（L1，1-（3-吡啶甲基氨基）蒽-9,10-二酮; L2，1-羟基-4-（3-吡啶甲基氨基）蒽-9,10-二酮; L3，1,4-双（3-吡啶甲基氨基）蒽-9,10-二酮; L4，1,5-双（3-吡啶甲基氨基）蒽-9,10-二酮）。通过1 H和13 C { 1 H} NMR在溶液中表征每种配体，其中三个实例给出了单晶X射线衍射数据。该结构证实了所提出的配方，并且还揭示了在醌和仲胺单元之间存在分子内H键。使用组合的实验/理论方法研究了配体的电子特性，结果表明，在每种情况下，可见光区域的吸收均构成了源自N的显着电荷转移（CT）特性。-（胺）-醌过渡，并且对溶剂敏感。密度泛函理论（DFT）的计算还表明，在AQ核心处氨基取代的位置会通过调制HOMO而不是LUMO能量来影响最低能量特征的波长。通过与fac-

  DOI：

  10.1039/c0dt01383h