[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)] | 960375-77-3

• 英文名称: [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)]
• CAS: 960375-77-3
• 化学式: C₂₈H₃₂Mo₂S₃
• 分子量: 656.64
• InChiKey: QEQMHKSTUVHCPK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)] 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-CHCH2CPh2H)]BF4
  参考文献：
  名称：

  三（μ-硫醇盐）二钼配合物对炔丙醇的活化：取代基R在HCCCR 2（OH）-亚乙烯基/亚烯基转化中的影响。亚烯基配合物的反应性

  摘要：

  双（腈）络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（NCMe）2 ]（BF 4）（1）与二甲基丙炔醇HCCCMe 2（OH）在室温下的二氯甲烷反应产生了良好的收率。 μ-炔醇物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-CHCCMe 2（OH）]（BF 4）（图2a）通过更换两者的乙腈中的配体1由炔醇。的NMR谱图2a表示μ-η 1：η 1对于炔协调模式，由此并入dimetallacyclobutene环那样发现这里通过的相关络合物[沫X射线衍射（XRD）分析2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 - CHCCO 2 Me）]（BPh 4）（2b）。当图2a用Et搅拌3在二氯甲烷中室温下N，去质子化，得到μ-3-羟基炔衍生物的高的产率[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-η 1：η 2 -CCCMe 2（OH ）}]（3），与少量的已公知的vinylacetylide一起[沫2的Cp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.023
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCHCPh2H)]BF4 、 sodium tetrahydroborate 以 乙腈 为溶剂， 以61.5%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)]
  参考文献：
  名称：

  三（μ-硫醇盐）二钼配合物对炔丙醇的活化：取代基R在HCCCR 2（OH）-亚乙烯基/亚烯基转化中的影响。亚烯基配合物的反应性

  摘要：

  双（腈）络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（NCMe）2 ]（BF 4）（1）与二甲基丙炔醇HCCCMe 2（OH）在室温下的二氯甲烷反应产生了良好的收率。 μ-炔醇物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-CHCCMe 2（OH）]（BF 4）（图2a）通过更换两者的乙腈中的配体1由炔醇。的NMR谱图2a表示μ-η 1：η 1对于炔协调模式，由此并入dimetallacyclobutene环那样发现这里通过的相关络合物[沫X射线衍射（XRD）分析2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 - CHCCO 2 Me）]（BPh 4）（2b）。当图2a用Et搅拌3在二氯甲烷中室温下N，去质子化，得到μ-3-羟基炔衍生物的高的产率[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-η 1：η 2 -CCCMe 2（OH ）}]（3），与少量的已公知的vinylacetylide一起[沫2的Cp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.023