6-phenyl-4,4-tetramethylenespiro{(1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane)-2,1'-(4',5'-dihydrodibenzo{b,f}boratepin)} | 95906-20-0

• 英文名称: 6-phenyl-4,4-tetramethylenespiro{(1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane)-2,1'-(4',5'-dihydrodibenzo{b,f}boratepin)}
• CAS: 95906-20-0
• 化学式: C₂₆H₂₈BNO₂
• 分子量: 397.325
• InChiKey: HRTHVYDVXAUNTC-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-4,4-tetramethylenespiro{(1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane)-2,1'-(4',5'-dihydrodibenzo{b,f}boratepin)} 以 xylene 为溶剂， 以70%的产率得到5-phenyl-3,3-tetramethylenespiro{(1-oxa-3-azonia-2-boratacyclopentane)-2,2'-(5',6'-dihydrodibenzo{c,g}-1,2-oxaboratocine)}
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟烷基）-N，N-二烷基氨基-N-氧化物的合成与合成

  摘要：

  环状的各种二芳基硼酸螯合物B，N -betaine型（2,7，11）从合成ñ - （2-羟烷基） - N，N- -dialkylamine- Ñ -oxides（1）和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排，在此期间，N-氧化物被脱氧，而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物（1）再螯合，将重排产物3、8和12转化为新的B，N-甜菜碱型螯合物5和9。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80698-1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[1-oxa-3-azonia-2-boranuidacyclopentane-2,2'-2-boranuidatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene] 、 N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pyrrolidine N-oxide 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到6-phenyl-4,4-tetramethylenespiro{(1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane)-2,1'-(4',5'-dihydrodibenzo{b,f}boratepin)}
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟烷基）-N，N-二烷基氨基-N-氧化物的合成与合成

  摘要：

  环状的各种二芳基硼酸螯合物B，N -betaine型（2,7，11）从合成ñ - （2-羟烷基） - N，N- -dialkylamine- Ñ -oxides（1）和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排，在此期间，N-氧化物被脱氧，而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物（1）再螯合，将重排产物3、8和12转化为新的B，N-甜菜碱型螯合物5和9。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80698-1