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(E)-3-[4-(2,2-Dimethyl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid | 85259-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[4-(2,2-Dimethyl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid
英文别名
——
(E)-3-[4-(2,2-Dimethyl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid化学式
CAS
85259-07-0
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
HYRZRGQEPQXHAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[4-(2,2-Dimethyl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid氯化亚砜二甲基硫臭氧sodium hydrogensulfite 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
    摘要:
    具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3601
  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-3-[4-(2,2-Dimethyl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
    摘要:
    具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3601
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