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5-bromo-1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole | 204444-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
英文别名
2-(5-Bromo-2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)-1-(4-iodophenyl)ethanone
5-bromo-1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole化学式
CAS
204444-58-6
化学式
C12H9BrIN3O3
mdl
——
分子量
450.03
InChiKey
UUWVDUVBRSZWGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    558.466±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    2.081±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉5-bromo-1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-5-morpholino-4-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    Sobiak, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 78 - 83
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-methyl-1-(2-iodoophenacyl)-5-nitroimidazole乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到5-bromo-1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    Isomerization of 4-Bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazoles into 5-Bromo-2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<179::aid-prac179>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Sobiak, Stanislaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 2, p. 155 - 158
    作者:Sobiak, Stanislaw
    DOI:——
    日期:——
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