[Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)(Cl)]2 | 207792-31-2

• 英文名称: [Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)(Cl)]2
• CAS: 207792-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂Pd₂S₂
• 分子量: 610.273
• InChiKey: WXVFLXFJTKGYFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)(Cl)]2 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[Pd(η(3)-CH2C(CH2SPh)CH2)(Cl)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  用软和硬亲核试剂取代（2-氯甲基烯丙基）钯配合物中的 Cl 原子

  摘要：

  [Pd{η3-CH2C(CH2Cl)CH2}(μ-SPh)]2 在 MeCN 中自发转化为 [Pd{η3-CH2C(CH2SPh)CH2}(Cl)]2二聚体结构。这种转化被认为是通过硫醇阴离子攻击带有离子中间体 [Pd{η3-CH2C(CH2Cl)CH2}(MeCN)2]+ 的 Cl 取代基的亚甲基碳来进行的。[Pd{η3-CH2C(CR2Cl)CH2}(μ-SPh)]2 (R = H, Me) 与 PPh3 反应生成 [Pd{η3-CH2C(CH2SPh)CR2}(Cl)(PPh3)]。这种转化是通过对离子中间体 [Pd{η3-CH2C(CH2Cl)CH2}(PPh3)2]+ 末端烯丙基碳的硫醇盐阴离子的攻击来进行的，得到 2-苯基硫代甲基烯丙基氯，然后进行氧化加成到所得的 Pd(0) 配合物。[Pd{η3-CH2C(CR2Cl)CH2}(Cl)(PPh3)] (R = H,

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.877
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)(μ-SPh)]2 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到[Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)(Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  用软和硬亲核试剂取代（2-氯甲基烯丙基）钯配合物中的 Cl 原子

  摘要：

  [Pd{η3-CH2C(CH2Cl)CH2}(μ-SPh)]2 在 MeCN 中自发转化为 [Pd{η3-CH2C(CH2SPh)CH2}(Cl)]2二聚体结构。这种转化被认为是通过硫醇阴离子攻击带有离子中间体 [Pd{η3-CH2C(CH2Cl)CH2}(MeCN)2]+ 的 Cl 取代基的亚甲基碳来进行的。[Pd{η3-CH2C(CR2Cl)CH2}(μ-SPh)]2 (R = H, Me) 与 PPh3 反应生成 [Pd{η3-CH2C(CH2SPh)CR2}(Cl)(PPh3)]。这种转化是通过对离子中间体 [Pd{η3-CH2C(CH2Cl)CH2}(PPh3)2]+ 末端烯丙基碳的硫醇盐阴离子的攻击来进行的，得到 2-苯基硫代甲基烯丙基氯，然后进行氧化加成到所得的 Pd(0) 配合物。[Pd{η3-CH2C(CR2Cl)CH2}(Cl)(PPh3)] (R = H,

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.877