(ferrocenylmethyl)trimethylammonum bis(trifluoromethanesulfonyl)amide | 605652-83-3

• 英文名称: (ferrocenylmethyl)trimethylammonum bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: bis(trifluoromethane)sulfonimide N-(ferrocenylmethyl) N,N,N-trimethylammonium salt；(ferrocenylmethyl)trimethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• CAS: 605652-83-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₄H₂₀FeN
• 分子量: 538.315
• InChiKey: AFHMLMQVUQOXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ferrocenylmethyl)trimethylammonum bis(trifluoromethanesulfonyl)amide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((trimethylammonio)methyl)ferrocenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  低熔点二茂铁盐的合成与表征；热和光化学氧化还原反应的研究

  摘要：

  摘要 报道了双(三氟甲烷)磺酰亚胺N-(二茂铁基甲基) N,N,N-三甲基铵盐1和双(三氟甲烷)磺酰亚胺N',N-双(二茂铁基甲基)咪唑鎓盐2的合成。这些化合物的熔点分别为 76°C 和 125°C，并通过光谱技术 1H-NMR、质谱、FT-IR 光谱、循环伏安法和 XRD 晶体分析进行了表征。循环伏安法结果表明，两种盐都具有准可逆的电化学行为，类似于二茂铁在相同条件下显示的可逆电化学行为。在 1 的情况下，氧化后以慢扫描速率检测到耦合化学反应。使用闪光光解和脉冲辐射解研究了氧化还原过程中的瞬态物质。在这两种情况下，产物的瞬态光谱类似于二茂铁观察到的瞬态光谱。检查氧化和还原瞬变的衰变动力学并获得机械信息。实验结果显示了这两种配合物作为电化学应用催化材料的潜在用途。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1504036
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(ferrocenylmethyl)trimethylammonum bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  低熔点二茂铁盐的合成与表征；热和光化学氧化还原反应的研究

  摘要：

  摘要 报道了双(三氟甲烷)磺酰亚胺N-(二茂铁基甲基) N,N,N-三甲基铵盐1和双(三氟甲烷)磺酰亚胺N',N-双(二茂铁基甲基)咪唑鎓盐2的合成。这些化合物的熔点分别为 76°C 和 125°C，并通过光谱技术 1H-NMR、质谱、FT-IR 光谱、循环伏安法和 XRD 晶体分析进行了表征。循环伏安法结果表明，两种盐都具有准可逆的电化学行为，类似于二茂铁在相同条件下显示的可逆电化学行为。在 1 的情况下，氧化后以慢扫描速率检测到耦合化学反应。使用闪光光解和脉冲辐射解研究了氧化还原过程中的瞬态物质。在这两种情况下，产物的瞬态光谱类似于二茂铁观察到的瞬态光谱。检查氧化和还原瞬变的衰变动力学并获得机械信息。实验结果显示了这两种配合物作为电化学应用催化材料的潜在用途。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1504036

文献信息

• Ionic Liquids as Precursors for Efficient Mesoporous Iron-Nitrogen-Doped Oxygen Reduction Electrocatalysts
  作者：Zelong Li、Guanglan Li、Luhua Jiang、Jinlei Li、Gongquan Sun、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1002/anie.201409579

  日期：2015.1.26

  A ferrocene‐based ionic liquid (Fe‐IL) is used as a metal‐containing feedstock with a nitrogen‐enriched ionic liquid (N‐IL) as a compatible nitrogen content modulator to prepare a novel type of non‐precious‐metal–nitrogen–carbon (M‐N‐C) catalysts, which feature ordered mesoporous structure consisting of uniform iron oxide nanoparticles embedded into N‐enriched carbons. The catalyst Fe10@NOMC exhibits

  二茂铁基离子液体（Fe-IL）用作含金属的原料，而富氮离子液体（N-IL）作为兼容的氮含量调节剂，用于制备新型非贵金属氮-碳（M-N-C）催化剂，其特征在于有序的介孔结构，该结构由嵌入N富集碳中的均匀氧化铁纳米颗粒组成。Fe 10 @NOMC催化剂具有可比的催化活性，但对于碱性条件下具有四电子转移途径的ORR，其长期稳定性优于Pt / C的20 wt％。如此出色的催化性能归因于填充的Fe（Fe 3 O 4）和具有协同化学偶联作用的N（N2）活性位点，以及通用前体和合成策略赋予的有序介孔结构和高表面积，这也为M‐N‐C催化材料的开发开辟了新途径。
• Anthraquinone-based electroactive ionic species as stable multi-redox anode active materials for high-performance nonaqueous redox flow batteries
  作者：Yihan Zhen、Cuijuan Zhang、Jiashu Yuan、Yongdan Li

  DOI：10.1039/d1ta04546f

  日期：——

  (AQ)-based materials are promising active materials for aqueous redox flow batteries (ARFBs) owing to their fast kinetics and reversible two-electron redox reactions, but their application in non-aqueous RFBs (NARFBs) is limited by the low solubility and inferior stability of the charged species in aprotic solvents. Here, three AQ-based electroactive ionic species are purposely designed for NARFBs by

  蒽醌（AQ）基材料由于其快速的动力学和可逆的双电子氧化还原反应而成为用于水性氧化还原液流电池（ARFBs）的有前途的活性材料，但它们在非水性 RFBs（NARFBs）中的应用受到低溶解度和带电物质在非质子溶剂中的稳定性较差。在这里，通过将乙酰胺基团和四烷基铵离子基团结合到蒽醌结构中并与疏水性抗衡阴离子配对，特意为 NARFB 设计了三种基于 AQ 的电活性离子物质。实验和理论计算结果均显示溶解度和稳定性得到改善。具有混合反应电解质的双电子转移氧化还原液流电池具有令人印象深刻的循环性能，平均库仑效率为 96.8%，能量效率为 82.4%，－2．此外，电池表现出强大的倍率能力来承受电流波动。
• The First (Ferrocenylmethyl)imidazolium and (Ferrocenylmethyl)triazolium Room Temperature Ionic Liquids
  作者：Ye Gao、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ic049961v

  日期：2004.5.1

  N-(Ferrocenylmethyl)imidazole (3a), 1-(ferrocenylmethyl)-1,2,4-triazole (3b), 1,1'-bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]ferrocene (8a), 1,1'-bis [(1H-(2-methyl)imidazol-1-yl)methyl]ferrocene (8b), and 1,1'-bis[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]ferrocene (8c) were synthesized in moderate yields. These compounds were quaternized with methyl iodide to form 1-(ferrocenylmethyl)-3-methylimidazolium iodide (4a), 1-(ferrocenylmethyl)-4-methyl-1,2,4-triazolium iodide (4b), 1,1'-bis[1-(2,3-dimethyl)imidazolium]methyl}ferrocene diiodide (9b), and 1,1'-bis[1-(4-methyl)-1,2,4-triazolium]methyl}ferrocene diiodide (9c), respectively, in excellent yields. Compounds 4a, 4b, 9b, and 9c were metathesized with bis(trifluoromethanesulfonyl)amide to give high yields of 5a, 5b, 10b, and 10c. With potassium hexafluorophosphate, 9b forms 10d. Salts 5a, 5b, and 10c are the first room-temperature ionic liquids with cations containing an organometallic moiety that exhibit T-g values well below room temperature, i.e., -32, -16, and -11 degreesC. The compounds were characterized by H-1, F-19, and C-13 NMR, MS, and elemental analyses. T-g values and melting points were determined by DSC. T-d values (5% weight loss temperature) were recorded by TGA. X-ray single-crystal structures show that 9c and 10d crystallize in the triclinic space group P (1) over bar.