cymantrenyl(dibromo)borane | 61649-74-9

• 英文名称: cymantrenyl(dibromo)borane
• 英文别名: cymantrenyldibromoborane；Br2B(η(5)-C5H4)Mn(CO)3；CymBBr2
• CAS: 61649-74-9
• 化学式: C₈H₄BBr₂MnO₃
• 分子量: 373.675
• InChiKey: JZIKNCVQUTYCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cymantrenyl(dibromo)borane 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到Cym2BBr
  参考文献：
  名称：

  [（C 5 Me 5）Fe（C 5 H 4 BBr 2）]和[（OC）3 Mn（C 5 H 4 BBr 2）]对Et 3 SiH的反应性：易于获得[（OC）3 Mn（ C 5 H 4 BH 2）] 2和硼桥联双核有机金属†

  摘要：

  Fc ＃ BBr 2与2当量的Et 3 SiH反应生成硼桥联双核物种Fc ＃2 BBr，同时释放B 2 H 6（Fc ＃ =（C 5 Me 5）Fe（C 5 H 4） ）。转化很慢（48小时），但收率仍> 85％。FC ＃2的BBr可方便地转化成氨基硼烷的Fc ＃2 BNMe 2通过用我3 SiNMe 2。对于X射线晶体结构分析，Fc ＃将2 BNMe 2水解为硼酸Fc ＃2 BOH。使用的Et交叉偶联实验3的SiH和FcBBr的等摩尔混合物2和Fc ＃的BBr 2导致该混合产物的Fc（Fc的形成＃）的BBr以高选择性（FC =（C 5 H ^ 5）的Fe（C 5 H 4））。类似于对Fc的情况＃2的BBr，CYM 2的BBr可以从CymBBr制备2和Et 3 SiH基（CYM =（OC）3的Mn（C 5 H ^ 4））。与FcBH 2（仅作为过渡中间体在Fc 2 BH途中存在）相反，CymBH

  DOI：

  10.1021/om1004513

文献信息

• [{Br2B(η5-C5H4)}Mn(CO)3] – A versatile Precursor for Boron-based Ligands
  作者：Holger Braunschweig、Holger Bera、Sascha Stellwag、Sylvia Schwarz、Yasmin Hemberger、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/zaac.200700207

  日期：2007.10

  of potential boron-based ligand precursors has been synthesized starting from [Br2B(η5-C5H4)}Mn(CO)3] (1) via salt elimination reactions. These comprise ligand precursors suitable for the preparation of i) ansa-metallocenes such as [CymB(η1-C5H5)2] (2), [CymB(1-C9H7)2] (3a), and [CymB(3-C9H7)2] (3b), ii) constrained geometry complexes such as [CymB(Br)N(H)tBu] (5) as well as iii) ansa-diamido complexes

  从 [Br2B(η5-C5H4)}Mn(CO)3] (1) 开始，通过盐消除反应合成了一系列潜在的硼基配体前体。这些包括适合于制备 i) 柄型金属茂的配体前体，例如 [CymB(η1-C5H5)2] (2)、[CymB(1-C9H7)2] (3a) 和 [CymB(3- ) 2] (3b), ii) 约束几何复合物，例如 [CymB(Br)N(H)tBu] (5) 以及 iii) ansa-diamido 复合物，例如 [CymBN(H)Ph}2] ( 4) 和 [CymBN(H)tBu}2] (6)（Cym = cymantrenyl， = 环戊二烯基， = 茚基）。此外，我们介绍了 1 的水解，导致了三倍氰菊酯取代的环硼氧烷 [OB(η5- )}Mn(CO)3]3 (7)。所有新化合物均已通过多核 NMR 光谱技术进行了表征，在 1 和 7 的情况下，通过
• Tl(i) complexes of cymantrene-based tris(1-pyrazolyl)borates: polymers and macrocycles
  作者：ShengLi Guo、Jan W. Bats、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/b105692c

  日期：2001.12.13

  tris(1-pyrazolyl)borates have been synthesised from the reaction of CymBBr2 and Cym′BBr2 with pyrazole (Hpz) in the presence of triethylamine [Cym: cymantrenyl; Cym′: (methyl)cymantrenyl]. The Tl(I) salts CymB(pz)3Tl, 2a, and Cym′B(pz)3Tl, 2b, have been structurally characterised by X-ray crystallography. Similar to the corresponding complex FcB(pz)3Tl (Fc: ferrocenyl), CymB(pz)3Tl features a polymeric structure

  通过CymBBr 2和Cym'BBr 2与CymBBr 2的反应合成了基于丙炔的三（1-吡唑基）硼酸酯吡唑 （Hpz）在以下情况下 三乙胺[Cym：cymantrenyl；Cym'：（甲基）环戊烯基]。Tl（I）盐CymB（pz）3 Tl，2a和Cym'B（pz）3 Tl，2b的结构特征是X射线晶体学。与相应的复合物FcB（pz）3 T1（Fc：二茂铁基）相似，CymB（pz）3 T1具有以固态桥接[B（pz）3 ]片段的聚合结构。Cym'B（pz）3 T1显示了相关的寡聚结构。这次观察到大环四聚体而不是线性链。提供一个配体 在...中的高溶解度 非极性溶剂合成了化合物Cym'B（pz 4-R）3 Tl [R = CH 2（C 6 H 11）] 2d，该化合物在有机金属部分的对称性降低，且与（环己基）甲基取代基所有吡唑基环的4位。
• Mn(CO)₂ Complexes of Cyclopentadienyl/Scorpionate Hybrid Ligands
  作者：Kerstin Kunz、Hannes Vitze、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om700450j

  日期：2007.8.1

  Rare examples of complexes featuring a chelating cyclopentadienyl/scorpionate hybrid ligand are reported. The compounds are obtained by photolytic decarbonylation of K[(OC)3Mn(C5H4-B(pz)(R)R‘)] (1:  R = R‘ = Me; 2:  R = Me, R‘ = pz; 3:  R = R‘ = pz; pz = pyrazol-1-yl), which leads to the constrained-geometry complexes K[(OC)2Mn(C5H4-B(μ-pz)(R)R‘)] (4−6) in quantitative yields. In 4−6, the Mn-coordinating

  报道了具有螯合的环戊二烯基/蝎子酸酯杂化配体的配合物的罕见实例。通过K [（OC）3 Mn（C 5 H 4 -B（pz）（R）R'）]的光解羰基化获得化合物（1：R = R'= Me; 2：R = Me，R' = pz; 3：R = R'= pz; pz =吡唑-1-基），这导致了几何约束的络合物K [（OC）2 Mn（C 5 H 4 -B（μ- pz）（R ）R'）]（4 - 6在定量的产率）。在4 − 6，通过硼酸酯桥将Mn配位的吡唑基环束缚到环戊二烯基配体上。根据X射线晶体学，分子框架4 - 6在很大程度上是无应变。因此，配体支架非常适合Mn（I）离子的配位要求。的晶格2，3，和Li [（OC）3的Mn（C 5 H ^ 4 -BPh 3）]（7）含有用K保持在一起的二聚体聚集体+ -OCσ加合物，K + -pzσ加合物，和ķ + -pzπ相互作用（2，3）以及黎+-OCσ加合物和Li
• Tuneable reduction of cymantrenylboranes to diborenes or borylene-derived boratafulvenes
  作者：Uwe Schmidt、Felipe Fantuzzi、Merle Arrowsmith、Alexander Hermann、Dominic Prieschl、Anna Rempel、Bernd Engels、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0cc06398c

  日期：——

  Whereas the reduction of N-heterocyclic carbene (NHC)-stabilised cymantrenyldibromoboranes, (NHC)BBr2Cym, in benzene results in the formation of the corresponding diborenes (NHC)2B2Cym2, a change of solvent to THF yields a borylene analogue of the form (NHC)2BCym, stabilised through a boratafulvene/borafulvenium conformation.

  而N-杂环卡宾的还原（NHC）-stabilised cymantrenyldibromoboranes，（NHC）的BBr 2在相应diborenes（NHC）的形成CYM，在苯结果2乙2 CYM 2，溶剂与THF中的变化产生一个borylene （NHC）2 BCym形式的类似物，通过boratafulvene / borafulvenium构象稳定。
• Preparation and Structural Characterization of Transition-Metal Complexes Featuring the Cymantrenyl(bromo)boryl Ligand
  作者：Holger Braunschweig、Mario Kraft、Silvia Schwarz、Fabian Seeler、Sascha Stellwag

  DOI：10.1021/ic0607080

  日期：2006.7.1

  In the present paper, we describe the first structural characterization of cymantrenyl(dihalo) borane and report on its use for the synthesis of novel cymantrenylboryl complexes.