η(5)-cyclopentadienyl(σ-cyclopentadienyl)(η(2)-dimethyldithiocarbamato)nitrosylmolybdenum | 67573-61-9

• 英文名称: η(5)-cyclopentadienyl(σ-cyclopentadienyl)(η(2)-dimethyldithiocarbamato)nitrosylmolybdenum
• CAS: 67573-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₆MoN₂OS₂
• 分子量: 376.355
• InChiKey: XCHGZFJGADHVNP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η(5)-cyclopentadienyl(σ-cyclopentadienyl)(η(2)-dimethyldithiocarbamato)nitrosylmolybdenum 、 六氟-2-丁炔 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到[Mo(η(5)-C5H5)(C7H5(CF3)2)(NO)(η(2)-S2CNMe2)]
  参考文献：
  名称：

  钼的环戊二烯基亚硝基和相关配合物的化学性质。第9部分。双（环戊二烯基）配合物与亲二乙炔和烯烃的反应

  摘要：

  的反应[沫（C 5 H ^ 5）2 I（NO）]使用F 3 CC CCF 3和（NC）2 Ç C（CN）2次，得到[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）{C 7 ħ 5（CF 3）2 } I（NO）]和[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）I {ç 7 ħ 5（CN）4 } I（NO）]，分别。[沫的治疗（η 5 -C 5 H ^ 5）（σ-C 5 H ^ 5）（NO）（η 2 -S 2 CNME 2）]与RC CR（R = CF 3或CO 2 Me）时，（NC）2 Ç C（CN）2，和马来酸酐给出[沫（η 5 -C 5 ħ 5）{C 7 ħ 5 - [R 2 }（NO）（η 2 -S 2 CNME 2）]，[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）{C 7 ħ 5（CN）4 }（NO） （η 2 -S 2 CNME 2）]和[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）{C 7 ħ 5（CO）2 ö}（NO）（η

  DOI：

  10.1039/dt9780000480
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum 、 sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到η(5)-cyclopentadienyl(σ-cyclopentadienyl)(η(2)-dimethyldithiocarbamato)nitrosylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  钼的环戊二烯基亚硝基和相关配合物的化学性质。第7部分。双（环戊二烯基）二硫代氨基甲酸钼配合物的通量行为，以及Forsén-Hoffman自旋饱和方法在五轴体系核磁共振谱中的应用

  摘要：

  合成，和1 H和13的温度范围内C NMR光谱行为，[沫（η的5 -C 5 H ^ 5）（σ-C 5 H ^ 5）（NO）（S 2 CNR 2）] +（R = Me或Bu n）。物种经历三个独立fluxional进程：（我）的σ-C的1,2-移位5 ħ 5环; （II）σ-η 5环交汇处; （iii）S 2 C–NR 2的C–N旋转团体。使用Forsén-Hoffman自旋饱和技术可以得出结论，σ环的1,2位移速率明显大于1,3位移。环哈普托数交换的机制，其涉及的属性[沫（C 5 H ^ 5）2（NO）X]（X =配体的单齿），以及σ-存在的或η的合成影响3 -C 5讨论了此类络合物中的H 5环。

  DOI：

  10.1039/dt9780000467

文献信息

• The chemistry of cyclopentadienyl nitrosyl and related complexes of molybdenum. Part 8. Carboxylato- and β-diketonato-complexes, their reactions with water, hydrogen sulphide, and alcohols, and the treatment of bis(cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum with some acids
  作者：Martin M. Hunt、W. George Kita、Jon A. McCleverty

  DOI：10.1039/dt9780000474

  日期：——

  [Mo(η5-C5H5(NO)(σ-O2CCF3)(η2-S2CNMe2)], but a similar reaction does not occur with MeCO2H. Both [Mo(η5-C5H5)I(NO)(O2CMe)] and [Mo(η5-C5H5)I(NO)(MeCOCHOCMe)] react with MeOH or PhCH2OH to give [Mo(η5-C5H5)I(NO)(OR)}2](R = Me or CH2Ph), and methanolysis of [Mo(η5-C5H5)(NO)(O2CCF3)2}2] affords [Mo(η5-C5H5)(NO)(O2CCF3)(OMe)}2]. With ‘wet’ alcohols (ROH: R = Et, Prn, or Bun) or water, [Mo(η5-C5H5)I(NO)(O2CMe)] affords

  的反应[沫（C 5 H ^ 5）2 I（NO）]与RCO 2 H，或[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（否）X 2 } 2 ]有Ag〔O 2 CR]得到[钼（η 5 -C 5 H ^ 5）（NO）（O 2 CR）X]（X = I，R =甲基，乙基，镨ñ，镨我，或pH; X = Br的，R =我）; 羧酸根基团是二齿的。[沫（C的治疗5 ħ 5）2 I（NO）]与RCOCH 2 OCR，或[沫（η 5 -C 5 H ^5）本人2（NO）} 2 ]与TI [RCOCHOCR]得到[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）I（NO）（RCOCHOCR）]（R = Me中，CF 3，或pH）。的反应[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（σ-C 5 H ^ 5）NO）（η 2 -S 2 CNME 2）]与CF 3 CO 2 H，使得[沫（η 5 -C 5 H ^ 5（NO）（σ-O 2 CCF 3）（η