Rh(η4-cyclooctadiene)((η5-2,6-diisopropylphenyl-N)(2,6-diisopropylphenyl)N(CNiPr2)) | 1071873-53-4

• 英文名称: Rh(η4-cyclooctadiene)((η5-2,6-diisopropylphenyl-N)(2,6-diisopropylphenyl)N(CNiPr2))
• CAS: 1071873-53-4
• 化学式: C₃₉H₆₀N₃Rh
• 分子量: 673.831
• InChiKey: SSPSAHYVNNZRFR-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  K(Priso) 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到Rh(η4-cyclooctadiene)((η5-2,6-diisopropylphenyl-N)(2,6-diisopropylphenyl)N(CNiPr2))
  参考文献：
  名称：

  Flexible coordination of bulky amidinates and guanidinates towards rhodium(i): conversion of kinetic to thermodymanic isomers

  摘要：

  笨重的脒酸盐和胍酸盐 K[(ArN)2CR]（R = But、NPri2 或 N(C6H11)2；Ar=2,6-二异丙基苯基）与[{RhCl(η4-COD)}2]（COD=1,5-环辛二烯）的反应导致 KCl 消解并形成[Rh{(η5-ArN)(ArN)CR}(COD)]配合物，其中阴离子配体以前所未有的 η5-环己二烯模式配位铑中心。研究人员进行了这些配合物向其 N,N′-螯合异构体[Rh{κ2-N,N′-(ArN)2CR}(COD)]的热转化，结果表明这些过程的动力学是一阶的。异构化的速率与脒基或胍基骨架取代基的大小成反比。研究中使用的大块脒基和胍基的连接特性与 β-二酮亚胺的连接特性进行了类比讨论。

  DOI：

  10.1039/b806542j