(2,7-Di-tert-butyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-10λ6-thioxanthen-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetic acid tert-butyl ester | 123168-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: (2,7-Di-tert-butyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-10λ6-thioxanthen-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 123168-10-5
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₆S
• 分子量: 529.698
• InChiKey: JQYRLAIPQCXLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,7-Di-tert-butyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-10λ6-thioxanthen-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetic acid tert-butyl ester 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-methylene-2,7-di-tert-butyl-10,10-dioxythioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene dioxide based amino-protecting groups sensitive to pyridine bases and dipolar aprotic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a019
• 作为产物：
  描述：

  9-(hydroxymethyl)-2,7-di-tert-butylthioxanthene 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (2,7-Di-tert-butyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-10λ6-thioxanthen-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene dioxide based amino-protecting groups sensitive to pyridine bases and dipolar aprotic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a019