MnBr(CO)3(H2PC6H4PH2) | 230622-76-1

• 英文名称: MnBr(CO)3(H2PC6H4PH2)
• CAS: 230622-76-1
• 化学式: C₉H₈BrMnO₃P₂
• 分子量: 360.95
• InChiKey: RXFHVFBRKOSMKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MnBr(CO)3(H2PC6H4PH2) 在 AgO₃SCF₃ 、 N,N'-diallylbenzimidazolin-2-ylidene 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [11]ane-P2CNHC大环的金属模板控制形成

  摘要：

  已经探索了通过金属模板辅助的环化反应合成 N-杂环卡宾-二膦大环化合物。尝试制备含有 NH,NH 功能化卡宾和合适的二膦的面部三羰基钨前体复合物导致配位卡宾的置换和相应的二膦四羰基钨的分离 [3]。可以制备带有 NH,NH 官能化卡宾配体 [5] 的 Re(I) 氯四羰基配合物，并且是随后形成卡宾-二膦三羰基中间体 [H(2)-6]Cl 的合适前体膦-苯基上的 2-氟取代基。这些氟取代基中的两个被配位 NH 去质子化时的亲核攻击所取代，NH 官能化的卡宾产生新的 CN 键，产生部分偶联的中间体 [10]，然后是与大环配体 [8]Cl 的所需配合物。在合成 [H(2)-6]Cl 期间，由于自发的 HF 消除，也会形成化合物 [H-7]Cl 和 [8]Cl。配合物 [8](+) 可以通过 Me(3)NO 的作用转化为中性二羰基氯类似物 [11]。观察到与类似锰配合物的相关化学。因此，从NH,N

  DOI：

  10.1021/ja807333f

文献信息

• Manganese complexes of phosphino-μ-phosphido ligands
  作者：Peter G. Edwards、F. Ekkehardt Hahn、Matthieu Limon、Paul D. Newman、Benson M. Kariuki、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/b822870a

  日期：——

  The reaction of the manganese precursors [MnOTf(CO)31,2-(PH2)2C6H4}], 5, or [MnOTf(CO)31,2-(PH2)2C2H4}], 6, with either the silver complex of 1,3-diallylbenzimidazol-2-ylidiene or the free carbene, resulted in the formation of the new, dimeric phosphino-μ-phosphido manganese species 7 and 8. Complex 7 crystallises in two isomeric forms (cis and trans), depending upon the choice of solvent. The structures of both isomers have been determined by single-crystal X-ray techniques.

  锰前体[MnOTf(CO)31,2-(PH2)2C6H4}]5 或[MnOTf(CO)31,2-(PH2)2C2H4}]6 与 1,3-二烯丙基苯并咪唑-2-亚基的银络合物或游离碳烯反应，形成了新的二聚磷δ-膦锰物种 7 和 8。根据溶剂的选择，络合物 7 结晶成两种异构体（顺式和反式）。这两种异构体的结构已通过单晶 X 射线技术确定。
• Manganese(<scp>i</scp>) templates for the construction of benzannulated triphosphamacrocycles
  作者：Peter G. Edwards、Mary F. Mahon、Paul D. Newman、Elisenda Reixach、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c4dt02203c

  日期：——

  7-triphosphamacrocycles with unsaturated benzo-backbones have been prepared using the [(CO)3Mn]+ unit as a template. Two synthetic methods have been employed for the macrocyclisation both of which involve the attack of a coordinated phosphide at an activated, electrophilic ortho-fluorophenyl substituent on a neighbouring pnictide donor. Addition of base to the precursor complex fac-[(CO)3Mn(dfppb)(PhPH2)]+

  以[（CO）3 Mn] +单元为模板，制备了具有不饱和苯并链的九元1,4,7-三磷杂大环。大环环化已经采用了两种合成方法，这两种方法都涉及配位磷化物在相邻的肽供体上的活化的亲电子邻氟苯基取代基上的进攻。将碱加到前体络合物fac -[（（CO）3 Mn（dfppb）（PhPH 2）] +）1中，其中dfppb = 1,2-双[二（二（2-氟苯基）膦基]苯环化合物fac- [Mn（CO）3（三苯并-9aneP3 -Ph，Ph F 2）] +， 3。第二种前体，即fac -[（（CO） 3 Mn（1,2-bpb）P（Ph F） 3 }] +） 5，其中1,2-bpb = 1,2-双（膦基）苯，当溶解在THF中时会发生自发的部分大环化，从而得到中间体复合物fac -[（CO） 3 Mn H 2 PC 6 H 4 P（H）C 6 H 4 P（Ph F） 2 }] +， 6，其中包含线性三齿膦和伯