马来酸-2,3-13C2 | 123548-45-8

• 中文名称: 马来酸-2,3-13C2
• 英文名称: <2,3-(13)C2>fumaric acid
• 英文别名: 2,3-13C2-fumaric acid；Maleic acid-2,3-13C2；(E)-(2,3-13C2)but-2-enedioic acid
• CAS: 123548-45-8
• 化学式: C₄H₄O₄
• 分子量: 118.051
• InChiKey: VZCYOOQTPOCHFL-GXMZHNCCSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸-2,3-13C2 在 potassium phosphate 、 PfFHΔ40 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,3-¹³C2-malic acid
  参考文献：
  名称：

  富马酸疟原虫水合酶的生化特性和必要性。

  摘要：

  疟疾的病原体恶性疟原虫（Pf）具有含铁硫簇的I类富马酸盐水合酶（FH），可催化富马酸盐向苹果酸的相互转化，这是三羧酸循环中众所周知的反应。在人类中，相同的反应由II类FH催化，它与来自富马酸疟原虫的I类酶没有序列或结构同源性，在寄生虫中作为AMP合成的副产物大量产生，并由FH转化为苹果酸然后用于关键代谢产物草酰乙酸，天冬氨酸和丙酮酸的生成。先前的研究已经确定FH反应是恶性疟原虫必不可少的，但是缺乏PfFH的生化特性，可能为开发特定的抑制剂提供线索。这里，我们报告了纯化的重组PfFH的动力学特性，大肠杆菌中fh缺乏的功能互补以及寄生虫中的线粒体定位。我们发现底物类似物巯基琥珀酸是一种有效的PfFH抑制剂，Ki值在纳摩尔范围内。将转染子导入BALB / c小鼠后，无法在伯氏疟原虫中敲除fh基因。但是，当以C57BL / 6小鼠为宿主时，fh基因敲除是成功的，这表明fh基因对寄生虫的必要性取决于小鼠品系。将转染子导入BALB

  DOI：

  10.1074/jbc.m117.816298
• 作为产物：
  描述：

  [2,3-¹³C₂]acetylenedicarboxylic acid 生成 马来酸-2,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  SANDMEIER, PETER;TAMM, CHRISTOPH, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 774-783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Biosynthesis of Spirostaphylotrichin A
  作者：Peter Sandmeier、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19890720418

  日期：1989.6.14

  Incorporation of 14C-labelled acetate and amino acids as well as of [1-13C]-, [2-13C]-, and [1,2-13C2] acetate, L-[methyl13C] methionine, [2,3-13C2] succinate, and L-[2,3-13C2] aspartate into spirostaphylotrichin A (1) by Staphylotrichum coccosporum demonstrates that the building blocks of 1 are 5 units of acetate/malonate, 1 unit of methionine, and a C4-dicarboxylic acid. The latter is most likely aspartate

  掺入14 C标记的乙酸盐和氨基酸以及[1- 13 C]-，[2- 13 C]-和[1,2- 13 C 2 ]乙酸盐L- [甲基13 C]甲硫氨酸，[2,3- 13 C 2 ]琥珀酸酯和L- [2,3- 13 C 2 ]天冬氨酸被金黄色葡萄球菌（Staphylotrichum coccosporum）导入螺环孢菌素A（1）中，表明1的结构单元是5单位乙酸/丙二酸酯，1单元的蛋氨酸和C 4-二羧酸。后者最有可能是天冬氨酸，并且源自柠檬酸循环。使用[2-13 C，2- 2 ħ 3 ]乙酸甲酯作为前体，聚酮化合物链的起动器单元被确定。