[{Ir(μ-NH2)(tetrafluorobenzobarrelene)}3] | 1360594-27-9

• 英文名称: [{Ir(μ-NH2)(tetrafluorobenzobarrelene)}3]
• 英文别名: [{Ir(μ-NH₂)(tetrafluorobenzobarrelene)}₃]；[{Ir(μ-NH₂)(tfbb)}₃]；[(Ir(μ2-NH2)(tetrafluorobenzobarrelene))3]
• CAS: 1360594-27-9
• 化学式: C₃₆H₂₄F₁₂Ir₃N₃
• 分子量: 1303.25
• InChiKey: UCRPJNLJMKZOOG-ZBZOOSPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Ir(μ-NH2)(tetrafluorobenzobarrelene)}3] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 [Ir(NH₂)(cod)(dppp)]·NH₃
  参考文献：
  名称：

  铱的母体酰胺配合物与烯烃的反应活性：C-NH2键形成与CH活化

  摘要：

  在本文中，我们报道了取决于配位二烯的性质，由两种单核末端酰胺基化合物表现出的不同化学反应性。因此，用dppp（dppp =双（二苯基二膦基）丙烷）处理酰胺桥联的铱络合物[{Ir（α-NH2）（tfbb）} 3]（1； tfbb =四氟苯并戊烯）会导致酰胺桥的断裂在第一阶段，单核末端酰胺基化合物[Ir（NH2）（dppp）（tfbb）]（3）。通过改变反应条件，可以在酰胺基和配位二烯之间形成CNH2键，并生成新的双核配合物[{Ir（1,2-2-4--C12H8F4N）（dppp）} 2（μ-dppp）]（4）被隔离。相反，二铱酰胺桥联的复合物[{Ir（-NH2）（cod）} 2]（2; cod = 1，在dppb（dppb =双（二苯基膦烷）丁烷）存在下的5-环辛二烯）可以分离单核络合物[{Ir（1,2,3-3-6-6--C8H10）H（dppb）]（ 5），由于氨的挤出。监测2与

  DOI：

  10.1039/c7dt01924f
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(μ-OMe)(5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene)]2 、 氨 以 乙醚 为溶剂， 生成 [{Ir(μ-NH2)(tetrafluorobenzobarrelene)}3]
  参考文献：
  名称：

  通过N ？直接进入铑和铱的母体酰胺配合物。H氨气活化

  摘要：

  简单！通过在非常温和的条件下使气态氨与烷氧基桥接的前体反应，可以很容易地直接进入酰胺基铑和铱络合物。这种新方法使高收益率的化合物首次获得了难以捉摸的[Rh-NH 2 ]配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104745