[Rh(OCC(CO2Et)SC(CO2Et)CO)(η(5)-C5Me5)(PPh3)] * H2O | 171975-68-1

• 英文名称: [Rh(OCC(CO2Et)SC(CO2Et)CO)(η(5)-C5Me5)(PPh3)] * H2O
• CAS: 171975-68-1
• 化学式: C₃₈H₄₀O₆PRhS*H₂O
• 分子量: 776.693
• InChiKey: BJSFBOHZERQPPT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(OCC(CO2Et)SC(CO2Et)CO)(η(5)-C5Me5)(PPh3)] * H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Rh(OCC(CO2Et)SC(CO2Et)CO)(η(5)-C5Me5)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  合成，晶体结构和铑（III）二氧杂环戊烯络合物的电质谱研究的[Rh {OCC（CO 2 ET）SC（CO 2 ET）CO}（η 5 -C 5我5）（PPH 3）]

  摘要：

  的配合物[的RhCl的反应2（η 5 -C 5我5）L] [L = PPH 3，吡啶（PY）或P（OPH）3 ]与环状二酮[图形省略] H（CO 2 ET）（ X = O或S）和过量的银（我）氧化物的产率环状铑（III）络合物二氧杂环戊烯的[Rh {-O [图形省略] O}（η 5 -C 5我5）L]。通过元素分析，IR和NMR光谱对配合物进行了充分表征。上的[Rh {-O [图形省略] O}的单晶X射线衍射研究（η 5 -C 5我5）（PPH 3）]揭示了铑中心周围预期的琴键配合，而铑中心是从本来几乎是平面的二氧戊烯系统中倾斜出来的。电喷雾质谱已被用于探测配位化学，具体地表明三苯基膦配体是不稳定的，并且可以被诸如H 2 O 2，S 8，Se和AgNO 3的试剂捕获。将得到的pH 3 P E（E = O，S或Se）的配体示出不同的倾向，以统筹到所得的Rh中心。借助Mel，二氧戊烯配体通过烷基化的中间体被裂解，并形成[Rhl（C

  DOI：

  10.1039/dt9950003007
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)rhodium(III) 、 Diethyl 3,4-dioxothiolane-2,5-dicarboxylate 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到[Rh(OCC(CO2Et)SC(CO2Et)CO)(η(5)-C5Me5)(PPh3)] * H2O
  参考文献：
  名称：

  合成，晶体结构和铑（III）二氧杂环戊烯络合物的电质谱研究的[Rh {OCC（CO 2 ET）SC（CO 2 ET）CO}（η 5 -C 5我5）（PPH 3）]

  摘要：

  的配合物[的RhCl的反应2（η 5 -C 5我5）L] [L = PPH 3，吡啶（PY）或P（OPH）3 ]与环状二酮[图形省略] H（CO 2 ET）（ X = O或S）和过量的银（我）氧化物的产率环状铑（III）络合物二氧杂环戊烯的[Rh {-O [图形省略] O}（η 5 -C 5我5）L]。通过元素分析，IR和NMR光谱对配合物进行了充分表征。上的[Rh {-O [图形省略] O}的单晶X射线衍射研究（η 5 -C 5我5）（PPH 3）]揭示了铑中心周围预期的琴键配合，而铑中心是从本来几乎是平面的二氧戊烯系统中倾斜出来的。电喷雾质谱已被用于探测配位化学，具体地表明三苯基膦配体是不稳定的，并且可以被诸如H 2 O 2，S 8，Se和AgNO 3的试剂捕获。将得到的pH 3 P E（E = O，S或Se）的配体示出不同的倾向，以统筹到所得的Rh中心。借助Mel，二氧戊烯配体通过烷基化的中间体被裂解，并形成[Rhl（C

  DOI：

  10.1039/dt9950003007