[(η(5)-C5H5)Co(C6H4CH2NMe2)(PPh2Me)](+)PF6(-) | 256399-26-5

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Co(C6H4CH2NMe2)(PPh2Me)](+)PF6(-)
• CAS: 256399-26-5
• 化学式: C₂₇H₃₀CoNP*F₆P
• 分子量: 603.473
• InChiKey: VJDFKJBODGWUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [(η(5)-C5H5)Co(4-C6H4CH2NMe2-C(2),N)I] 、 二苯基甲氧基膦 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到[(η(5)-C5H5)Co(C6H4CH2NMe2)(PPh2Me)](+)PF6(-)
  参考文献：
  名称：

  构型稳定，旋光活性的有机钴化合物的合成

  摘要：

  一系列邻-锂化的叔胺衍生物的（N之间的转移金属化反应∧ C-Li）和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Col 2 ] 2次，得到一系列的一般形式的化合物cobaltacyclic的（η 5 -C 5 H 5）Co（C∧N）I，其中钴中心处于拟四面体环境中。与光学活性的锂化化合物，例如从（R）-或（S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷获得的化合物，反应形成两种非对映异构体（R C ，R Co）-12a的混合物，（R C ，S Co）-12a '和（S C ，R Co）-12b'，（S C ，S Co）-12b '分别为异构体12a和12b '拥有90％的收益率。1个1 H NMR研究表明该化合物在钴中心处构型稳定。这些物质与中性配体如膦，亚磷酸酯或异氰酸酯的反应导致通过碘化物配体的取代而形成阳离子配合物，该反应主要发生在保留旋光性物质的构型的情况下。

  DOI：

  10.1021/om990517n