| 247074-19-7

• CAS: 247074-19-7
• 化学式: C₂₈H₁₄Fe₂N₂O₁₀W
• 分子量: 833.971
• InChiKey: HZXQQOMWOYWCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium petntacarbonylcyanotungstate 、 [(C₅H₅)Fe(CO)]2(CO)(CN(CO)2C₆H₄)⁽¹⁺⁾*PF₆^(1-)=[((C₅H₅)Fe(CO))2(CO)(CN(CO)2C₆H₄)]PF₆ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  'tetraferrio-azaallenium'的反应模式，[（OC）3的Cp 2的Fe 2（μ 4 -CNC）的Fe 2的Cp 2（CO）3 ] +，其“活化cyanide'前体（μ-邻苯二甲酰亚胺基）三羰基二环戊二烯基二铁（1+）

  摘要：

  （μ-邻苯二甲酰亚胺基）三羰基二环戊二烯二铁（1）（2），由于其μ-CN键的顺式-[Fe 2 Cp 2（CN）（μ-CO）2 CO] -（1）易于裂解给予'tetraferrio-azaallenium'[（OC）3的Cp 2的Fe 2（μ 4 -CNC）的Fe 2的Cp 2（CO）3 ] +（3），已被称为'激活氰化物'发生反应与吡咯烷用开环，得到μ-acylisocyanide复杂5在传送另外的酰氨基函数ö-位置。丁基锂仅产生痕量的相应的单脱酰基产物6，而主要产物为3。的复合物形成3推测这是通过的部分双-脱酰发生2以得到1和随后的重组与邻苯二甲酰亚胺的损失也支配的反应2与CN -和[W（CN）（CO）5 ] - 。但是，亲核试剂还会在这里攻击μ-卡宾碳原子，从而适度地获得所需的μ-氰基亚烷基络合物7和10，后者具有[W]CN↔[W] NC异构化和C–C键形成。相反，对于[Cr（CN）（CO）5

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00160-7