1,3,4-三甲基-1-三甲基甲硅烷基-1-硅杂环戊-3-烯 | 83363-86-4

• 中文名称: 1,3,4-三甲基-1-三甲基甲硅烷基-1-硅杂环戊-3-烯
• 英文名称: 1,3,4-trimethyl-1-trimethylsilyl-1-silacyclopent-3-ene
• 英文别名: trimethyl-(1,3,4-trimethyl-2,5-dihydrosilol-1-yl)silane
• CAS: 83363-86-4
• 化学式: C₁₀H₂₂Si₂
• 分子量: 198.456
• InChiKey: GHEGEYVHXZBBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]-trimethylsilylsilane 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ohshita Joji, Yoshitomi Takashi, Ishikawa Mitsuo, Organometallics, 13 (1994) N 8, S 3227- 3232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tungsten-catalyzed reactions of silacyclopropenes
  作者：Joji Ohshita、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86113-5

  日期：1991.4

  Hexacarbonyltungsten(0)-catalyzed reactions of silacyclopropenes are reported. Treatment of 1-mesityl-1-methyl-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-silacyclopropene and 1-methyl-3-phenyl-1,2-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclopropene with a catalytic amount of W(CO)6 afforded phenyl(trimethylsilyl)acetylene and the respective silylenes which could be readily trapped by 2,3-dimethyl-1,3-butadiene. Mesitylmethylsilylene could

  据报道六羰基钨（0）催化的硅杂环丙烯的反应。用催化量的W处理1-甲-1--1-甲基-3-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丙烯和1-甲基-3-苯基-1,2-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丙烯（CO）6得到苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔和相应的亚甲硅烷基，它们很容易被2，3-二甲基-1，3-丁二烯捕获。甲基甲基亚甲硅烷基也可能被二苯基乙炔捕获。当在190℃下以催化量的W（CO）6加热1-间甲苯-1--3-苯基-1,2-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丙烯时，观察到新的异构化。
• Lee, Myong Euy; North, Marcy A.; Gaspar, Peter P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 203 - 212
  作者：Lee, Myong Euy、North, Marcy A.、Gaspar, Peter P.

  DOI：——

  日期：——
• Facile preparation of 2,3-benzo-1,4-diphenyl-7-silanorbornadiene derivatives and the first clear evidence of silylene-to-disilene thermal rearrangement
  作者：H. Sakurai、H. Sakaba、Y. Nakadaira

  DOI：10.1021/ja00386a072

  日期：1982.11
• OHSHITA, JOJI;ISHIKAWA, MITSUO, J. ORGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 157-165
  作者：OHSHITA, JOJI、ISHIKAWA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• SAKURAI, H.;SAKABA, H.;NAKADAIRA, Y., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 22, 6156-6158
  作者：SAKURAI, H.、SAKABA, H.、NAKADAIRA, Y.

  DOI：——

  日期：——