1-phenyl-1-(pyridin-1-ium-1-yl)ethan-1-ide | 137871-14-8

• 英文名称: 1-phenyl-1-(pyridin-1-ium-1-yl)ethan-1-ide
• CAS: 137871-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: DMPGDGXQHVMRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 (1-diazoethyl)benzene 生成 1-phenyl-1-(pyridin-1-ium-1-yl)ethan-1-ide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基亚烷基中的激发前体反应性、快速 1,2-H 位移和扩散控制的甲醇插入。

  摘要：

  几种芳基烷基重氮化合物的光化学已通过稳态直接和三线态敏化辐射以及纳秒激光闪光光解进行了研究。甲醇中的稳态光解产生甲基醚和烯烃作为唯一重要的产物。醚是通过重氮化合物的脱氮作用形成的，然后卡宾插入到 MeO-H 键中，烯烃是通过 1,2-R (R = H,Ph) 在游离卡宾和单线激发态的迁移获得的重氮前体。激发态前体反应的证据来自作为激发波长和激发态多样性函数的产物产率的差异。甲基醚的产率随着激发波长的增加而增加，并且在三重态敏化时最大，但尽管预期的扩散控制插入速率，但它从来不是形成的唯一产物。因此，在高浓度碱的存在下通过激光闪光光解分析吡啶叶立德的形成产生了相对适中的瞬态吸收。在 1,2-二苯基亚乙基的情况下，通过对二苯乙烯的时间分辨检测分析，1,2-H 反应的动力学显示出快速和慢速组分。快速分量归因于由激发态前体和最初形成的单线态卡宾在 20 ns 脉冲内形成的芪。长寿命组件归因于自旋状态

  DOI：

  10.1021/jo990172i

文献信息

• A significant barrier to 1,2-hydrogen migration in singlet 1-phenylethylidene. A laser flash photolysis study
  作者：Michelle H. Sugiyama、Sol Celebi、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00029a027

  日期：1992.1

  Laser flash photolysis of 1-phenyldiazoethane in heptane releases 1-phenylethylidene which can be intercepted with pyridine to form an ylide (λmax=475nm).

  庚烷中 1-苯基重氮乙烷的激光闪光光解释放出 1-苯基亚乙基，该亚乙基可以被吡啶拦截形成叶立德 (λmax=475nm)。