[Os3(CO)10(PPh3)2] | 150576-65-1

• 英文名称: [Os3(CO)10(PPh3)2]
• 英文别名: 1,2-[Os3(CO)10(PPh3)2]
• CAS: 150576-65-1
• 化学式: C₄₆H₃₀O₁₀Os₃P₂
• 分子量: 1375.29
• InChiKey: VEBNSNLOTRBVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os3(CO)10(PPh3)2] 、 足球烯 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到Os3(CO)9(PPh3)2(η(2)-C60)
  参考文献：
  名称：

  Triosmium cluster derivatives of [60]fullerene

  摘要：

  介绍了[60]富勒烯的三锇羰基簇衍生物 Os3(CO)11(η2-C60)、Os3(CO)10(NCMe)(η2-C60)、Os3(CO)10(PPh3)(η2-C60) 和 Os3(CO)9(PPh3)2(η2-C60)。

  DOI：

  10.1039/c39950000015
• 作为产物：
  描述：

  在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Os3(CO)10(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Ditzel, Evert J.; Johnson, Brian F. G.; Lewis, Jack, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 555 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution kinetics of [Os₃(CO)₁₁(NCMe)] and [Os₃(CO)₁₀(NCMe)₂]
  作者：Karl Dahlinger、Anthony J. Poë、Pardeep K. Sayal、Vasu C. Sekhar

  DOI：10.1039/dt9860002145

  日期：——

  The kinetics of reactions of [Os3(CO)11(NCMe)] and [Os3(CO)10(NCMe)2] with P- or As-donor ligands in p-xylene or toluene have been studied and shown to be characteristic of reversible dissociative processes. In both cases MeCN is ca.10 times more nucleophilic towards the reactive intermediate than is PPh3. Activation parameters confirm the weakness of the Os–NCMe bonds and suggest that loss of the

  研究了[Os 3（CO）11（NCMe）]和[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]与对二甲苯或甲苯中P-或As供体配体的反应动力学。可逆解离过程的特征。在这两种情况下，MeCN均为ca。对反应性中间体的亲核性是PPh 3的10倍。激活参数证实了Os-NCMe键的弱点，并表明[Os 3（CO）10（NCMe）2]可能是一个协调一致的过程，其中“侧向开启”桥接CO取代了离开的MeCN。桥键的强度可以估计为30 kJ mol –1。
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Michael J. Liddell、Caroline A. Hughes、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80280-8

  日期：1988.6

  X-Ray crystal structures of six complexes M3(CO)11(L) (M = Ru, L = PPh(OMe)2, P(OCH2CF3)3, P(OCH2)3CEt and AsPh3; M = Os, L = PPh3 and PPh(OMe)2) have been determined. Consideration of these results, together with other published data, allowed several conclusions to be drawn concerning the effect of substituting one CO group in M3(CO)12 (M = Ru, Os) by a P, or As-donor ligand. The most important are

  六个配合物M 3（CO）11（L）（M = Ru，L = PPh（OMe）2，P（OCH 2 CF 3）3，P（OCH 2）3 CEt和AsPh 3的X射线晶体结构;已确定M = Os，L = PPh 3和PPh（OMe）2）。考虑这些结果以及其他已公开的数据，可以得出一些结论，关于用P或As代替M 3（CO）12（M = Ru，Os）中的一个CO基团的效果。-供体配体。最重要的是，L占据赤道位点，随着L锥角的增加，M theM顺式与L的分离度增加，而同一金属原子上L的CO eq配体顺式结合更紧密。所述M的失真3大号12从分子d 3 ħ到d 3的几何形状似乎是与L的σ给体性质的Ru之间的反应3（CO）12和P（OCH 2 CF 3）3，和之间Os 3（CO）12和PPh 3或PPh（OMe）2，得到M 3（CO）12− n（L）n（n = 1-3）。晶体数据：Ru 3（CO）11 PPh（OMe）2
• Triphenylphosphine-substituted selenido and sulfido clusters of osmium derived from Ph3PSe or Ph3PS
  作者：Hamida Akter、Antony J. Deeming、G.M. Golzar Hossain、Shariff E. Kabir、Dwijendro N. Mondol、Ebbe Nordlander、Ayesha Sharmin、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.038

  日期：2005.11

  or Os3(μ3-Se)cluster cores with three metal–metal bonds while 2, 7, 10, 11 and 12 contain Os3(μ3-S)2or Os3(μ3-Se)2 cores two metal–metal bonds. The two hydroxy ligands in the triosmium cluster 6 bridging the open osmium-osmium edge and are probably derived from water. A study of the dynamic exchange of PPh3 ligands in 5 is also reported.

  的PSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE中键的断裂在室温治疗的易于发生了[Os 3（CO）10（MeCN中）2 ]的Ph 3 PSE能够得到三个新的化合物，[O的3（μ 3 -SE）2（CO）8（ PPH 3）]（2），[O的3（μ 3 -SE）（μ 3 -CO）（CO）7（PPH 3）2 ]（5）和[O的3（μ-OH）2（CO）8（PPh 3）2 ]（6），分别和三个已知化合物，[O的3（μ 3 -SE）2（CO）9 ]（1），[O的3（μ 3 -SE）（μ-CO）2（CO）7（PPH 3）]（3）和1,2- [Os 3（CO）10（PPh 3）2 ]（4）。没有证据表明任何含有配位的Ph 3 PSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE配体的产物。 Os 3（CO）10（MeCN）2 ]和Ph 3PS产生了五个新的化合物[O的3（μ 3 -S）2（CO）8（PPH 3）]（7），[O的3（μ 3 -S）（μ-CO）2（CO）7（PPH 3）]（8），[O的3（μ
• Synthesis and Characterization of η²-C₆₀ and μ₃-η²,η²,η²-C₆₀ Triosmium Cluster Complexes
  作者：Joon T. Park、Hyunjoon Song、Jeong-Ju Cho、Mee-Kyung Chung、Jin-Ho Lee、Il-Hwan Suh

  DOI：10.1021/om970689p

  日期：1998.1.1

  Various η2-C60 and μ3-η2,η2,η2-C60 triosmium carbonyl cluster complexes Os3(CO)11(η2-C60) (1), Os3(CO)10(NCMe)(η2-C60) (2), Os3(CO)10(PPh3)(η2-C60) (3), Os3(CO)9(PR3)2(η2-C60) (4, R = Ph; 5, R = Me), Os3(CO)9(μ3-η2,η2,η2-C60) (6), and Os3(CO)8(PMe3)(μ3-η2,η2,η2-C60) (7) have been isolated as crystalline solids and characterized by spectroscopic (IR, MS, and 1H, 31P, and 13C NMR) and analytical data

  各种η 2 -C 60和μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60 triosmium羰基簇配合物O的3（CO）11（η 2 -C 60）（1），锇3（CO）10（NCMe ）（η 2 -C 60）（2），锇3（CO）10（PPH 3）（η 2 -C 60）（3），锇3（CO）9（PR 3）2（η 2 -C 60）（4，R = Ph值; 5，R = Me）的，锇3（CO）9（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（6），和Os 3（CO）8（PME 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（7）已经被分离为结晶固体和（IR，MS，和其特征在于通过光谱1 H，31 P，和13NMR）和分析数据。配合物1的分子结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。的结构1是从O的衍生3（CO）12通过用η替换赤道羰基配位体2 -C 60通过一个6-6环融合的配体配位。根据光谱结果确定2 −
• Formation of [Os₃(CO)₁₀(EPh₃)₂(μ-Br)]⁺ (E = P, As) by Bromination: First Direct Evidence for the Bromonium Mechanism in Cluster Chemistry
  作者：Weng Kee Leong、Yao Liu

  DOI：10.1021/om980557b

  日期：1999.2.1

  Bromination of the substituted triosmium clusters Os3(CO)10(EPh3)2 (E = P, As) yielded the cluster cations [Os3(CO)10(EPh3)2(μ-Br)]+, which crystallized as the [Os(CO)3Br3]- salts. The osmate anions were the result of nucleophilic attack of Br- on the cluster cations.

  取代的os原子簇Os 3（CO）10（EPh 3）2（E = P，As）的溴化反应产生簇阳离子[Os 3（CO）10（EPh 3）2（μ-Br）] +，该晶体进行了结晶作为[Os（CO）3 Br 3 ] -盐。该锇阴离子是溴的亲核攻击的结果-在集群阳离子。