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N-(5-Dimethylaminomethyleneamino-2-pyrimidyl)-N'-[4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine
N-(5-Dimethylaminomethyleneamino-2-pyrimidyl)-N'-[4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine | 252253-35-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-Dimethylaminomethyleneamino-2-pyrimidyl)-N'-[4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine
英文别名
N'-[2-[4-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazin-1-yl]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
CAS
252253-35-3
化学式
C
21
H
27
FN
6
O
mdl
——
分子量
398.483
InChiKey
NADHPVZQPOQIOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.62
重原子数:
29.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
64.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-氟苯基)-4-(1-哌嗪基)-1-丁酮
1-(4-fluorophenyl)-4-piperazinylbutanone
2560-31-8
C
14
H
19
FN
2
O
250.316
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(5-Dimethylaminomethyleneamino-2-pyrimidyl)-N'-[4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine
在
盐酸
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 22.0h, 以75%的产率得到N-(5-Amino-2-pyrimidyl)-N'-[4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine
参考文献:
名称:
SYNTHESIS OF
N
-(5-AMINO-2-PYRIMIDn)-
N
′-[4-(
p
-FLUOROPHENYL)-4-OXOBUTYL]PIPERAZINE, A USEFUL INTERMEDIATE TO ANTIPSYCHOTIC AGENTS
摘要:
DOI:
10.1080/00304949909355731
作为产物:
描述:
N'-(2-氨基-5-嘧啶)-N,N-二甲基甲脒
在
盐酸
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 、
lithium chloride
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
N-(5-Dimethylaminomethyleneamino-2-pyrimidyl)-N'-[4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperazine
参考文献:
名称:
SYNTHESIS OF
N
-(5-AMINO-2-PYRIMIDn)-
N
′-[4-(
p
-FLUOROPHENYL)-4-OXOBUTYL]PIPERAZINE, A USEFUL INTERMEDIATE TO ANTIPSYCHOTIC AGENTS
摘要:
DOI:
10.1080/00304949909355731
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