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dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(C6H4C2H2CH(C6N4))iron | 184679-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(C6H4C2H2CH(C6N4))iron
英文别名
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dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(C6H4C2H2CH(C6N4))iron化学式
CAS
184679-05-8
化学式
C22H12FeN4O2
mdl
——
分子量
420.21
InChiKey
DLPTXBIYCUUQLV-BTEZEUSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-indenyl)iron四氰基乙烯二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(C6H4C2H2CH(C6N4))iron
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition Reactions of Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(η1-indenyl)iron
    摘要:
    [3 + 2]-Cycloaddition reactions of the title compound with maleic anhydride and tetracyanoethylene form benzonorbornene derivatives. Dimethyl fumarate, dimethyl acetylenedicarboxylate, and diethyl azodicarboxylate do not react analogously. The reduced reactivity of indenyl-Fp compared to cyclopentadienyl-Fp supports the proposal that the Latter reacts with electron-deficient alkenes by [4 + 2]-cycloaddition rather than [3 + 2]-cycloaddition.
    DOI:
    10.1021/om960652p
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