3-(benzenesulfonyl)-7-hydroxy-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridin-5-one | 1374400-10-8

• 英文名称: 3-(benzenesulfonyl)-7-hydroxy-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-7-hydroxy-2-phenacylsulfanyl-4H-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1374400-10-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₅S₃
• 分子量: 457.552
• InChiKey: OYQBPDYAMXQBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以1.51 g的产率得到3-(benzenesulfonyl)-7-hydroxy-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩的组合合成的新区域选择性方法，噻吩并[3,2- b ]通过的“domino'型反应组合吡啶等杂环

  摘要：

  我们提出了一个新颖的组合多组区域选择性方法向噻吩并[3,2-的合成b ]吡啶化合物和吡啶吡喃。该方法基于“多米诺”型反应。该反应中的高区域选择性是由原位生成2-氰基-1- mercaptoethenethiolate的单钾盐获得。我们还证明了在该反应中使用2-氰基乙酸乙酯作为CH-酸导致在Dieckmann缩合步骤终止多米诺序列，并产生了新颖的3-（4-cyano-3-hydroxy-5-（烷硫基）噻吩-2-基）-3-氧代丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.025