| 165134-38-3

• CAS: 165134-38-3
• 化学式: C₁₉H₁₅Fe₂O₃PS
• 分子量: 466.06
• InChiKey: BMGWAZBGPVXWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 sulfur 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the phosphinidene-bridged complexes [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2] (R = Cy, Ph) with electrophiles based on p-block elements

  摘要：

  该标题复合物能与甲基化试剂MeI和CF3SO3Me、硫族元素（O2、S8）及硼烷加合物BH3·L（L = THF，NtBu3，PPh3）迅速反应，最初生成相应的中性或阳离子衍生物，类型为[Fe2Cp2{μ-P(E)R}(μ-CO)(CO)2]n（Cp = η5-C5H5；n = 0，E = O，S，BH3；n = +1，E = Me），这些衍生物可以通过进一步反应进行功能化。因此，氧磷烯复合物[Fe2Cp2{μ-P(O)Cy}(μ-CO)(CO)2]可以用HBF4·OEt2或CF3SO3Me进行质子化或烷基化，分别得到复合物[Fe2Cp2{μ-P(OR²)Cy}(μ-CO)(CO)2]+（R² = H，Me），而化合物[Fe2Cp2{μ-P(BH3)R}(μ-CO)(CO)2]的光化学处理给出了二羰基衍生物[Fe2Cp2{μ-κ1:κ1,η2-P(BH3)R}(μ-CO)(CO)]，其中磷烯-硼烷配体以侧面方式与一个铁原子的B–H键进行配位（PCy化合物中Fe–H = 1.78(4) Å，Fe–B = 2.351(5) Å）。该标题复合物也能快速与3,5-二-tert-丁基-o-苯醌或苄基叠氮反应。第一次反应生成磷酸酯复合物[Fe2Cp2(μ-CO)2(CO){P(O2C6H2tBu2)R}]，而第二次反应初始得到相应的1:1加合物[Fe2Cp2{μ-P(N3CH2Ph)R}(μ-CO)(CO)2]，其中含有P:P键合的磷三氮二烯配体。PCy化合物在368 K的甲苯中进行了干氮化反应，得到亚氨磷烯复合物[Fe2Cp2{μ-P(NCH2Ph)Cy}(μ-CO)(CO)2]，该复合物又可选定性地用[NH4]PF6在P键合氮原子上质子化，生成氨基磷化物衍生物[Fe2Cp2{μ-P(NHCH2Ph)Cy}(μ-CO)(CO)2]PF6（Fe–Fe = 2.6362(8) Å）。干氮化还可以在磷三氮二烯复合物上光化学诱导，但这也导致了不同键的碎裂和重组，生成三核化合物[Fe3Cp3(μ3-PCy){μ-κ1:κ1-C(O)(NHCH2Ph)}(μ-CO)2]，该化合物含有磷烯和C:O键合的氨基酰配体，连接金属原子。

  DOI：

  10.1039/c2dt31506h