(η(6)-phenylthiobenzene)(η(5)-cyclopentadienyl)iron(II) | 51155-75-0

• 英文名称: (η(6)-phenylthiobenzene)(η(5)-cyclopentadienyl)iron(II)
• CAS: 51155-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₅FeS
• 分子量: 307.219
• InChiKey: FOPYYDHSCSJYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-chlorobenzene)(η(5)-cyclopentadienyl)iron(II) tetrafluoroborate 、 thiophenolate 以 甲醇 为溶剂， 生成 (η(6)-phenylthiobenzene)(η(5)-cyclopentadienyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  比较自由芳烃和配位芳烃的S N 2Ar反应，相对亲核性有明显变化。（η的反应动力学研究6 -Chlorobenzene）（η 5与阴离子和中性亲核试剂-环戊二烯基）铁（II）四氟硼酸盐

  摘要：

  定量动力学研究已经进行了（η的反应6 -chlorobenzene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）阳离子，（C 6 H ^ 5 Cl）的铁（C 5 H ^ 5）+（1）中，用甲醇甲醇中的酚盐，甲硫醇盐，苯硫醇盐和叠氮化物离子，甲醇中的哌啶，吗啉，苯胺和硫脲，乙醇中的胍盐。将结果与相同的亲核溶剂组合与1-氯-2,4-二硝基苯，C 6 H 3（NO 2）2 Cl（2）的反应进行了比较。通常，从2比1。的降低小（≤10 - 1）为酚盐（的PhO - ），甲硫醇（MES - ），和胍（GUA）和大的（约10 - 5），用于benzenethiolate（PHS - ），叠氮化（N 3 - ），哌啶（pip），吗啉（morph），苯胺（anil）和硫脲（thiou）。比较1和2的S N 2Ar反应时的反应性差异 关于在过渡态中由进入的基团（芳族电子）从反应中心移出的电子所产生的负电荷的不同位置进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/om9601817