[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[bis(2-pyridylmethyl)amino]propanamide]copper(II) bromide | 873093-16-4

• 英文名称: [N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[bis(2-pyridylmethyl)amino]propanamide]copper(II) bromide
• CAS: 873093-16-4
• 化学式: Br*C₂₇H₃₄BrCuN₄O
• 分子量: 653.947
• InChiKey: MAFPXFCRENUDGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[bis(2-pyridylmethyl)amino]propanamide]copper(II) bromide 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[bis(2-pyridylmethyl)amino]propanamidate]copper(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  中性和去质子化的N-（2,6-二异丙基苯基）-3- [双（2-吡啶基甲基）氨基]丙酰胺的铜（I）和-（II）配合物。

  摘要：

  作为原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂研究的一部分，一种新的单阴离子，三脚架四齿配体N-（2,6-二异丙基苯基）-3- [制备了双（2-吡啶基甲基）氨基]丙酰胺（DIPMAP）。从2，6-二异丙基苯胺与丙烯酰氯的加成-消除反应开始，然后由路易斯酸催化双（2-吡啶基甲基）胺的迈克尔加成反应，进行配体合成。配体与CuCl络合，生成单体Cu（DIPMAP）Cl，其特征在于游离酰胺氢与配位氯离子配体之间存在分子内氢键。使用正丁基锂对Cu（DIPMAP）Cl中的酰胺氢进行质子化导致LiCl掺入生成的产物Li2Cu2（DIPMAP）2Cl2中。这种复合物表现出不同寻常的二聚体结构，其中一个配体的胺氮与一个锂离子配位，同一个配体的酰胺氧在锂离子之间桥接，该配体的a酰胺氮与一个CuCl单元配位，该CuCl单元的结构类似于二卤代离子。使用KOtBu对Cu（DIPMAP）Cl进行质子化得到了无碱金属氯化物产

  DOI：

  10.1021/ic0505697
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[bis(2-pyridylmethyl)amino]propanamide 、 copper(ll) bromide 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[bis(2-pyridylmethyl)amino]propanamide]copper(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  中性和去质子化的N-（2,6-二异丙基苯基）-3- [双（2-吡啶基甲基）氨基]丙酰胺的铜（I）和-（II）配合物。

  摘要：

  作为原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂研究的一部分，一种新的单阴离子，三脚架四齿配体N-（2,6-二异丙基苯基）-3- [制备了双（2-吡啶基甲基）氨基]丙酰胺（DIPMAP）。从2，6-二异丙基苯胺与丙烯酰氯的加成-消除反应开始，然后由路易斯酸催化双（2-吡啶基甲基）胺的迈克尔加成反应，进行配体合成。配体与CuCl络合，生成单体Cu（DIPMAP）Cl，其特征在于游离酰胺氢与配位氯离子配体之间存在分子内氢键。使用正丁基锂对Cu（DIPMAP）Cl中的酰胺氢进行质子化导致LiCl掺入生成的产物Li2Cu2（DIPMAP）2Cl2中。这种复合物表现出不同寻常的二聚体结构，其中一个配体的胺氮与一个锂离子配位，同一个配体的酰胺氧在锂离子之间桥接，该配体的a酰胺氮与一个CuCl单元配位，该CuCl单元的结构类似于二卤代离子。使用KOtBu对Cu（DIPMAP）Cl进行质子化得到了无碱金属氯化物产

  DOI：

  10.1021/ic0505697