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[(methylcyclopentadienyl)cobalt(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato-(CH2CCO2Me))] | 1402069-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(methylcyclopentadienyl)cobalt(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato-(CH2CCO2Me))]
英文别名
——
[(methylcyclopentadienyl)cobalt(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato-(CH2CCO2Me))]化学式
CAS
1402069-06-0
化学式
C12H21B10CoO2S2
mdl
——
分子量
428.533
InChiKey
HYMIDOOBWIGQPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(methylcyclopentadienyl)cobalt(III)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]丙炔酸甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以31%的产率得到[(methylcyclopentadienyl)cobalt(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato-(CHCHCO2Me))]
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of 16-electron half-sandwich cobalt compounds containing a chelating 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate ligand towards methyl propiolate and dithio ligands
    摘要:
    16电子半三明治配合物MeCpCo(S2C2B10H10) (1b; MeCp = 甲基环戊二烯基)与甲基丙炔酸酯(HCCCO2Me)在室温下反应,生成MeCpCo(S2C2B10H9)(CHCHCO2Me) (2)、MeCpCo(S2C2B10H8)(CHCHCO2Me)2 (3)、MeCpCo(S2C2B10H9)[MeO2CCCH(MeO2C)CCH](CHCHCO2Me) (4)和MeCpCo(S2C2B10H9)(CH2CCO2Me) (5)。Me4CpCo(S2C2B10H10) (1c; Me4Cp = 四甲基环戊二烯基)与炔烃的反应生成Me4CpCo(S2C2B10H10)[MeO2CCCH(MeO2C)CCH] (6)和Me4CpCo(S2C2B10H9)(CH2CCO2Me) (7)。2和3均为16电子配合物,但2中含有B(3)-取代的o-硼烷-1,2-二硫配体,而3中含有B(3,6)-二取代的o-硼烷-1,2-二硫配体。在4和6中,两种炔烃插入一个Co–S键,以达到金属的18电子构型,但4在车伯烷上有一个B取代。5和7具有相同的结构类型,含有B–CH2单元。Cp#Co(E2C2B10H10) [Cp# = Cp (1a)、MeCp (1b)、Me4Cp (1c)和Me5Cp (1d); E = S, Se]与2-甲基丙烯二硫酸(L1)或呋喃-1-羧基二硫酸(L2)的反应分别生成Co[S2CCH(CH3)2]3 (8)或Co[S2CN(CH2)4]3 (9),呈八面体几何结构。1a–1d、甲基丙炔酸酯及L1或L2的三组分反应生成七个新化合物Cp#Co[S2C2B10H10(CHCHCO2Me)][S2CCH(CH3)2] [Cp# = Cp (10a)、MeCp (10b)和Me4Cp (10c)]、[S2CCH(CH3)2]2Co(S2C2B10H10)(CHCCO2Me){CpCo[S2CCH(CH3)2]} (11a)以及Cp#Co[S2C2B10H10(CHCHCO2Me)][S2CN(CH2)4] [Cp# = Cp (12a)、MeCp (12b)和Me4Cp (12c)]。所有10a–10c和12a–12c均包含一个去质子化的L1或L2配体和一个还原的炔烃。11a具有两个18电子的Co中心,通过一个还原的炔烃连接。一个金属由一个o-硼烷-1,2-二硫配体和两个L1配体配位,另一个由一个L1配体和一个η5-Cp单元配位。在两组分和三组分反应中,16电子半三明治配合物Cp#Co(S2C2B10H10)的反应性取决于Cp#单元的大小。所有化合物均通过光谱技术和元素分析进行了充分表征。4、5、7、10a和11a的固态结构进一步通过X射线晶体学分析确定。
    DOI:
    10.1039/c2dt31425h
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