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[OsCl(η2-CH2=CH2)(η6-p-cymene){phenyldiethoxyphosphine}]BPh4
[OsCl(η2-CH2=CH2)(η6-p-cymene){phenyldiethoxyphosphine}]BPh4 | 1359766-94-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsCl(η2-CH2=CH2)(η6-p-cymene){phenyldiethoxyphosphine}]BPh4
英文别名
[OsCl(η
2
-CH
2
=CH
2
)(η
6
-p-cymene){phenyldiethoxyphosphine}]BPh
4
;[OsCl(η
2
-CH
2
=CH
2
)(η
6
-p-cymene){PPh(OEt)
2
}]BPh
4
;[OsCl(η**(6)-p-cymene)(η**(2)-CH2=CH2)(PPh(OEt)2](BPh4)
CAS
1359766-94-1
化学式
C
22
H
33
ClO
2
OsP*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
905.363
InChiKey
CVMNCFBYABUVCM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[OsCl(η2-CH2=CH2)(η6-p-cymene){phenyldiethoxyphosphine}]BPh4
、
苯乙炔
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [OsCl(=C=C(H)Ph)(η6-p-cymene)(PPh(OEt)2)]OTf
参考文献:
名称:
-半三明治乙烯配合物的制备(II)
摘要:
乙烯配合物[OSCL(η 6 -对异丙基苯甲烷)(η 2 -CH 2 CH 2)大号] BPH 4(1,2)[大号 = P(OME)3,P(OET)3,PPH(OET)2,吨BuNC)通过使二氯化合物OSCL制备2(η 6 -对异丙基苯甲烷)大号与CH反应2 CH 2在温和的条件下(1个大气压)。用胺或肼处理1产生[OsCl(对甲苯基-NH 2)(η6-对-伞花烃){PPH(OET)2 }] BPH 4(3)或[OSCL(η 6 -对异丙基苯甲烷)(CH 3 NHNH 2){PPH(OET)2 }] BPH 4(4)衍生物。偏二阳离子[OSCL { Ç C(H)PH}(η 6 -对异丙基苯甲烷){PPH(OET)2 }] +(5 +)也从制备1和光子晶体CH。配合物光谱和通过[OSCL X射线晶体结构测定进行了表征(η 6 -对异丙基苯甲烷)(η 2-CH 2 CH 2){P(OMe)3 }]
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2011.12.032
作为产物:
描述:
乙烯
、 [OsCl(η
6
-p-cymene){N
2
C(H)COOEt}{phenyldiethoxyphosphine}]BPh
4
、
四苯硼钠
以
二氯甲烷
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
[OsCl(η2-CH2=CH2)(η6-p-cymene){phenyldiethoxyphosphine}]BPh4
参考文献:
名称:
-半三明治重氮烷络合物的制备
摘要:
摘要重氮烷络合物[OsCl(η6-p-cymene)(N 2 CAr1Ar2){PPh(OEt)2}] BPh 4(1,2)[Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph,Ar2 =对甲苯基;通过使化合物OsCl 2(η6-对-cymene)[PPh(OEt)2]与重氮烷在乙醇中反应制备Ar1 = H,Ar2 = COOEt]。重氮吡啶衍生物[OsCl(η6-p-cymene){κ1-(4-C 5 H 4 N)(Ph)CN 2} L] BPh 4(3,4)[L = PPh(OEt)2 ,也可以通过使氯化合物OsCl 2(η6-对-cymene)L与4- [重氮(苯基)甲基]吡啶,(4-C 5 H 4 N)PhCN 2,在乙醇中。在乙醇中用CH 2 CH 2(1 atm)和PhC CH处理重氮烷烃配合物1和2生成乙烯[OsCl(η2 -CH 2 CH 2)(η6-对-cymene){PPh(OEt)2}
DOI:
10.1016/j.poly.2015.11.021
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