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| 1582309-27-0

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1582309-27-0
化学式
C15H7BCl4F2N2
mdl
——
分子量
405.854
InChiKey
FSIVBGDBBJPQSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过吡咯和卤代硼二吡咯的区域选择性S N Ar反应直接合成低聚吡咯
    摘要:
    在温和的条件下,无需催化剂就可以开发出卤化的硼联吡啶(BODIPYs)与吡咯的新型逐步和区域选择性亲核芳香取代(S N Ar)反应,并且该反应具有多样性。所得的吡咯取代的BODIPYs是有趣的红色和近红外(NIR)荧光染料,其吸收最大值高达733 nm。除去3-吡咯或3,5-二吡咯取代的BODIPY的BF 2保护基使面部直接进入具有直接2,2′-联吡咯键的寡吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol500507f
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文献信息

  • Red‐to‐Near‐Infrared Emitting PyrrolylBODIPY Dyes: Synthesis, Photophysical Properties and Bioimaging Application
    作者:Wei Miao、Xing Guo、Xi Yan、Yingjian Shang、Changjiang Yu、En Dai、Ting Jiang、Erhong Hao、Lijuan Jiao
    DOI:10.1002/chem.202203832
    日期:2023.3.7
    between pyrroles and 2,3,5,6-tetrachloroBODIPYs or 3,5-dibromoBODIPY. The resulting pyrrolylBODIPYs with 5-Cl substituent can be further functionalized to give a series of red-to-near-infrared emitting dyes and a mitochondrial localization fluorescent probe was further developed.
    通过吡咯与 2,3,5,6-四 BODIPY 或 3,5-二 BODIPY 之间的 S N Ar 反应,区域选择性合成了一系列吡咯基 BODIPY 。得到的带有 5-Cl 取代基的吡咯基 BODIPYs 可以进一步功能化,得到一系列红色到近红外发光染料,并进一步开发了线粒体定位荧光探针。
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