cyclopentadienyl-dicarbonyl-triethoxysilylmethyl-iron | 375391-20-1

• 英文名称: cyclopentadienyl-dicarbonyl-triethoxysilylmethyl-iron
• CAS: 375391-20-1
• 化学式: C₁₄H₂₂FeO₅Si
• 分子量: 354.258
• InChiKey: AKPBDZXZWQCTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl-dicarbonyl-triethoxysilylmethyl-iron 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基甲硅烷基甲基配体的金属配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  描述了具有烷氧基甲硅烷基甲基取代基 (RO – SiR'2 – CH2 – MLn) 的新型金属配合物 1, 6-12 的合成和性质。还制备了具有氯甲基甲硅烷氧基配体的配合物14、15和18。这些分子应作为合成金属硅氧杂环丁烷的起始化合物。已经进行了几个应该导致这些新金属环的反应，但永远不可能分离它们或用光谱证明它们的存在。然而，银阳离子从 (C5H5) 2Ti (Cl) CH2Si (CH3) 2OtBu (7) 中提取氯化物导致 Si-O-R 基团的活化。这表明氧原子与金属原子相互作用，但没有证据表明中间形成四元金属环。合成，具有烷氧基甲硅烷基甲基配体的金属配合物的结构和反应性 描述了具有烷氧基甲硅烷基甲基取代基 (RO – SiR'2 – CH2 – MLn) 的新金属配合物 1, 6-12 的合成和性质。此外，配合物 14、15 和 18 是用氯甲基甲硅烷氧基配体制备的。这些分子应

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200109)627:9<2281::aid-zaac2281>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 生成 cyclopentadienyl-dicarbonyl-triethoxysilylmethyl-iron
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基甲硅烷基甲基配体的金属配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  描述了具有烷氧基甲硅烷基甲基取代基 (RO – SiR'2 – CH2 – MLn) 的新型金属配合物 1, 6-12 的合成和性质。还制备了具有氯甲基甲硅烷氧基配体的配合物14、15和18。这些分子应作为合成金属硅氧杂环丁烷的起始化合物。已经进行了几个应该导致这些新金属环的反应，但永远不可能分离它们或用光谱证明它们的存在。然而，银阳离子从 (C5H5) 2Ti (Cl) CH2Si (CH3) 2OtBu (7) 中提取氯化物导致 Si-O-R 基团的活化。这表明氧原子与金属原子相互作用，但没有证据表明中间形成四元金属环。合成，具有烷氧基甲硅烷基甲基配体的金属配合物的结构和反应性 描述了具有烷氧基甲硅烷基甲基取代基 (RO – SiR'2 – CH2 – MLn) 的新金属配合物 1, 6-12 的合成和性质。此外，配合物 14、15 和 18 是用氯甲基甲硅烷氧基配体制备的。这些分子应

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200109)627:9<2281::aid-zaac2281>3.0.co;2-p