| 146400-96-6

• CAS: 146400-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FeN₂O₆Ru
• 分子量: 473.187
• InChiKey: QMZOFGGYTMWHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  FeRu（CO）5（L）（α-二亚胺）（α-二亚胺R-DAB，R-Pyca;LPR3，CO）的制备及性能 与氢反应将配位的1,4-二氮杂1,3-丁二烯还原为双阴离子1,2-二氨基乙烷

  摘要：

  FeRu（CO）6（iPr-Pyca）（1a）与氢反应生成高反应性物质H2FeRu（CO）5（iPr-Pyca）（2），其中含有桥连和末端氢化物原子。用CX4处理2得到HFeRu（X）（CO）5（iPr-Pyca）（X = Cl（3a）; I（3b）），其中末端氢化物已被取代。配合物2与一氧化碳反应生成FeRu（CO）6（iPr-Pyca）（1a），而用PMe2Ph处理2得到FeRu（CO）5（PMe2Ph）（iPr-Pyca）（4b）。配合物4可以很容易地由六羰基配合物FeRu（CO）6（α-diimine）（α-diimineiPr-Pyca（1a）; iPR-DAB（1b））和适当的膦制备得到FeRu（CO）5 （PR3）（α-二亚胺）（α-二亚胺iPr-Pyca，PR3PPh3（4a）;α-二亚胺iPr-Pyca，PR3PMe2Ph（4b）;α-二亚胺iPr-DAB，PR3PPh3

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86835-8
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以>90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制备新的异核α-二亚胺配合物FeRu（CO）6（R-Pyca）和Fe2Ru（CO）10（R-Pyca）（R-PycaC5H4N-2-CHNR）；Fe2Ru（CO）10（R-Pyca）中羰基配体流变行为的13 C NMR研究

  摘要：

  摘要Ru 2（CO）4（L）2（LR-Pyca，Ri Pr（1a）;Rc Hex（1b）;Rt Bu（1c））与Fe 2（CO）9反应（2）在室温下得到新的络合物FeRu（CO）6（R-Pyca）（3a–c）和Fe 2 Ru（CO）10（R-Pyca）（4a–c）。尽管对于L ＝ R-DAB，反应也进行，但合成上仅对L ＝ R-Pyca有用。配合物3a–c也可以通过在70°C下以接近定量的产率热转化4a-c来制备。已经确定了配合物3a和4a的X射线单晶结构。3a的红色晶体（FeRuC 15 H 12 N 2 O 6，mr Z 473.2，Z = 4）是单斜晶系，空间群P 2 1 / n，单元常数a = 16.945（3），b = 13.796（6）， c ＝ 7.687（2）A，β＝ 97.66（2）°。在优化中总共使用了3174个反射，最终收敛到0.038的R值。4a的深紫色晶体（Fe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81650-3

文献信息

• CC coupling and CH activation occurring in reactions of FeRu(CO)6(iPr-Pyca) (ipr-PycaC5H4N-2-CHN-iPr) with activated alkynes RCCR′ (RR′C(O)OMe; RH, R′C(O)Me)
  作者：Marco J.A. Kraakman、Tom C. de Koning、Paul P.M. de Lange、Kees Vrieze、Huub Kooijman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81651-5

  日期：1993.1

  Reaction of FeRu(CO)6((i)Pr-Pyca) (5) with the alkynes RC = CC(O)OMe (R = C(O)OME (a); R = H (b)) leads to the formation of FeRu(CO)5((i)Pr-Pyca)(mu-eta1,eta3-MeOC(O)C = C(R)-C(O)) (R = C(O)OMe (6a); R = H (6b)). In the case of the monosubstituted alkyne HC=CC(O)OMe (b) the C-C coupling reaction between the alkyne and the carbonyl ligand proved to be highly regioselective. However, in contrast to literature reports, the C-C coupling exclusively takes place at the unsubstituted alkyne C atom, which indicates that substituent effects are dominant. An X-ray single crystal structure of complex 6a has been determined. Red crystals of 6a are monoclinic, space group P2(1)/n, Z = 4, with unit cell dimensions a = 9.277(2), b = 20.112(4), c = 15.964(2) angstrom and beta = 99.267(15)-degrees. The structure refinement converged to R = 0.040 for 4123 observed reflections. Thermal conversion of the complexes 6a, b leads to the formation of FeRu(CO)5(C5H4N-2-CHN = C(Me)2)(mu, eta2-RC = CHR') (R = R' = C(O)OMe (7a); R-H, R'-C(O)OMe (7b); R-C(O)OMe, R' = H (7b')) in which, as a result of H migration of the isopropyl H atom from the (i)Pr-Pyca ligand to the alkyne, a mu,eta2-vinyl fragment is present which is sigma-bonded to Ru and eta2-bonded to Fe. The former imine C atom is sigma-bonded to the Fe centre. The conversion of 6b leads to an unseparable mixture of the complexes 7b and 7b' suggesting that during the H migration reaction the alkyne C atoms may change their positions and are both capable of abstracting a proton from the (i)Pr-Pyca ligand. Given the fact that the formation of 7b is strongly favoured over the formation of 7b' substituent effects appear to be important in determining the product distribution of the H migration reaction.