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3-(4-acetylphenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)butanamide
3-(4-acetylphenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)butanamide | 1620050-94-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetylphenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)butanamide
英文别名
——
CAS
1620050-94-3
化学式
C
20
H
24
N
2
O
2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
SGJPLHOIUYIEFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.83
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
59.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-acetylphenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)butanamide
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 48.0h, 以66%的产率得到3-(4-acetyl-phenyl)-butyric acid
参考文献:
名称:
Pd(
ii
)-Catalyzed arylation of unactivated methylene C(sp
3
)–H bonds with aryl halides using a removable auxiliary
摘要:
Pd(ii)催化的甲基C(sp3)-H键芳基化反应,由我们新开发的PIP辅助引导。
DOI:
10.1039/c4cc03615h
作为产物:
描述:
N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)butyramide
、
4-溴苯乙酮
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
三甲基乙酸
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到3-(4-acetylphenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)butanamide
参考文献:
名称:
Pd(
ii
)-Catalyzed arylation of unactivated methylene C(sp
3
)–H bonds with aryl halides using a removable auxiliary
摘要:
Pd(ii)催化的甲基C(sp3)-H键芳基化反应,由我们新开发的PIP辅助引导。
DOI:
10.1039/c4cc03615h
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