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[(Pd2Cl2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N'))2(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2] | 1263817-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(Pd2Cl2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N'))2(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2]
英文别名
[(Pd2Cl2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N'))2(μ-dppb)2]
[(Pd2Cl2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N'))2(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2]化学式
CAS
1263817-22-6
化学式
C128H140Cl4N4O20P4Pd4
mdl
——
分子量
2745.92
InChiKey
PXALVEMDNLWLSG-CEFQRYTCSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Pd2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N')(μ-Cl)2]n 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 not given 为溶剂, 生成 [Pd2Cl2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N')(μ-dppb)2] 、 [(Pd2Cl2(1,4-[(9,10-(C8H16O5)C6H3)NCH]2C6H2-C2,C5,N,N'))2(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2]
    参考文献:
    名称:
    双金属冠醚席夫碱Palladacycles。碳链长度对双齿膦配位模式的影响。新型配合物[Pd 2 {1,4- [C(H)═N{9,10-(C 8 H 16 O 5)C 6 H 3 }] 2 C 6 H 2 - C2,的晶体和分子结构, C5 }(CL)2 {μ-PH 2 P(CH 2)5 PPH 2 } 2 ]
    摘要:
    源自对苯二甲醛和4的席夫碱配体1,4- [C(H)═N{9,10-(C 8 H 16 O 5)C 6 H 3 }] 2 C 6 H 4(a)的反应'-氨基苯并-15-crown-5与Pd(OAc)2在氯仿中于50°C加热96小时,得到高分子化合物[Pd 2 {1,4- [C(H)═N{9,10- (C 8 H ^ 16 ö 5)C 6 H ^ 3 }] 2 c ^ 6 ħ 2 - C2,C5,N,N '}(μ-O 2 CME)2] n(1a)在C2和C5苯基碳原子上进行两次CHH活化后。1a与N t Bu 4 Cl或N t Bu 4 Br的饱和溶液发生复分解反应,得到[Pd 2 {1,4- [C(H)═N{9,10-(C 8 H 16 O 5)C 6 H 3 }] 2 C 6 H 2 - C2,C5,N,N '}(μ-Cl)2 ] n(2a)和[Pd 2 {1,4- [C(H)═N{9, 10-(C
    DOI:
    10.1021/om100833w
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