Ir(2-phenylquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6 | 631921-28-3

• 英文名称: Ir(2-phenylquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6
• CAS: 631921-28-3
• 化学式: C₄₂H₂₉IrN₅*F₆P
• 分子量: 940.91
• InChiKey: HDONOFFRBNDYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(2-phenylquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6 、 2-碘乙醛 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ir(2-phenylquinoline(1-))2(5-iodoacetamido-1,10-phenanthroline)PF6
  参考文献：
  名称：

  新型发光环金属化铱（III）二亚胺配合物作为生物标记试剂。

  摘要：

  我们报告了三十种发光环金属化铱（III）二亚胺配合物[Ir（NC）（2）（NN）]（PF（6））（HN-C = 2-苯基吡啶，Hppy）的合成，表征以及光物理和电化学性质； 2-（4-甲基苯基）吡啶，Hmppy； 3-甲基-1-苯基吡唑，Hmppz； 7,8-苯并喹啉，Hbzq； 2-苯基喹啉，Hpq； NN = 4-氨基-2,2'-联吡啶，bpy -NH（2）; 4-isothiocyanato-2,2'-联吡啶，bpy-ITC; 4-碘乙酰氨基-2,2'-联吡啶，bpy-IAA; 5-氨基-1,10-菲咯啉，phen-NH（ 2）； 5-异硫氰酸根-1,10-菲咯啉，phen-ITC； 5-碘乙酰氨基-1,10-菲咯啉，phen-IAA）。还研究了[Ir（mppz）（2）（bpy-NH（2））]（PF（6））的X射线晶体结构。辐照后，所有配合物在环境条件下和在77-K玻璃中均显示出强烈

  DOI：

  10.1021/ic0346984
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 1,10-菲罗啉-5-氨基 、 tetrakis(2-phenylquinoline-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III) 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ir(2-phenylquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6
  参考文献：
  名称：

  新型发光环金属化铱（III）二亚胺配合物作为生物标记试剂。

  摘要：

  我们报告了三十种发光环金属化铱（III）二亚胺配合物[Ir（NC）（2）（NN）]（PF（6））（HN-C = 2-苯基吡啶，Hppy）的合成，表征以及光物理和电化学性质； 2-（4-甲基苯基）吡啶，Hmppy； 3-甲基-1-苯基吡唑，Hmppz； 7,8-苯并喹啉，Hbzq； 2-苯基喹啉，Hpq； NN = 4-氨基-2,2'-联吡啶，bpy -NH（2）; 4-isothiocyanato-2,2'-联吡啶，bpy-ITC; 4-碘乙酰氨基-2,2'-联吡啶，bpy-IAA; 5-氨基-1,10-菲咯啉，phen-NH（ 2）； 5-异硫氰酸根-1,10-菲咯啉，phen-ITC； 5-碘乙酰氨基-1,10-菲咯啉，phen-IAA）。还研究了[Ir（mppz）（2）（bpy-NH（2））]（PF（6））的X射线晶体结构。辐照后，所有配合物在环境条件下和在77-K玻璃中均显示出强烈

  DOI：

  10.1021/ic0346984

文献信息

• Discovery of polypyridyl iridium(III) complexes as potent agents against resistant Candida albicans
  作者：Chen Fu、Qian Lv、Jing Fan、Shiming Wu、Ming Lei、Xing Zhang、Xiaorong Li、Wei Zhou、Yang Yu、Wenshan Ren、Chengzhi Zhao、Guojian Liao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114250

  日期：2022.4

  serious challenge for effective treatment and call for the development of new therapeutic options. To address this need, we synthesized a series of polypyridyl iridium(III) complexes and studied their antimicrobial activities. Herein, one lead iridium(III) complex Ir-3 [(ptpy)2Ir(dppz)]PF6, with ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine, exhibited potent and broad-spectrum antifungal

  耐药性白色念珠菌的日益出现和传播对有效治疗提出了严峻挑战，并呼吁开发新的治疗选择。为了满足这一需求，我们合成了一系列多吡啶基铱 (III) 配合物并研究了它们的抗菌活性。在此，一种铅铱(III)络合物Ir-3 [(ptpy) 2 Ir(dppz)]PF 6，其中ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2', 3'-c]吩嗪，对耐药病原体表现出强效和广谱的抗真菌活性，对哺乳动物细胞具有低溶血活性。此外，Ir-3显示出诱导抗性的低趋势，显示出生物膜抑制和根除活性。值得注意的是，Ir-3在播散性念珠菌病的小鼠模型中表现出有效的体内抗真菌活性。该研究可能为开发基于多吡啶基铱（III）复合物的新型抗真菌剂以对抗抗真菌药性铺平道路。