1,1,4,4-tetracyano-2-(1,6-di-tert-butylazulen-3-yl)-3-ferrocenyl-1,3-butadiene | 1434056-69-5

• 英文名称: 1,1,4,4-tetracyano-2-(1,6-di-tert-butylazulen-3-yl)-3-ferrocenyl-1,3-butadiene
• CAS: 1434056-69-5
• 化学式: C₃₆H₃₂FeN₄
• 分子量: 576.524
• InChiKey: CFOZYFGMFSVRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ferrocenylethynyl)-3,6-di-tert-butyl-3-iodoazulene 、 四氰基乙烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,1,4,4-tetracyano-2-(1,6-di-tert-butylazulen-3-yl)-3-ferrocenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]（二茂铁基乙炔基）azulenes与四甲基氨基乙烯的环加成反应合成2-Azulenyl-1,1,1,4,4-四氰基-3-3-二茂铁基-1,3-丁二烯

  摘要：

  1-，2-，和6-（Ferrocenylethynyl）薁衍生物10 - 16已经制备通过用的Sonogashira-萩原条件下的相应haloazulenes ethynylferrocene的钯催化的炔基。化合物10 - 16在[2 + 2]环加成，裂环反应四氰乙烯（TCNE），得到相应的2-薁基-1,1,4,4-，-tetracyano -3-二茂铁基-1,3-丁二烯反应的发色团17 – 23高产。新型氮杂生色团17 – 23的氧化还原行为用循环伏安法（CV）和差示脉冲伏安法（DPV）检查了它们的多步电化学还原性能。此外，通过可见光谱在电化学还原条件下观察到显着的颜色变化。

  DOI：

  10.1002/chem.201202257