(2-tolylpyridine)PtCl(2-tolylpyridine-κ**(1)N) | 1033133-99-1

• 英文名称: (2-tolylpyridine)PtCl(2-tolylpyridine-κ**(1)N)
• CAS: 1033133-99-1；1206790-25-1；1357076-85-7
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂Pt
• 分子量: 567.977
• InChiKey: TZPBMSAAYKOJBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tolylpyridine)PtCl(2-tolylpyridine-κ**(1)N) 以74%的产率得到(2-tolylpyridine)PtCl(2-tolylpyridine-κ**(1)N)
  参考文献：
  名称：

  稳定的双环金属化Pt（IV）氢化物的可见光驱动生成和炔烃插入反应

  摘要：

  由C–H键的氧化加成形成的氢化物络合物是烃活化和官能化反应的中间体。金属系统的发现使得能够通过可见光的光激发直接形成金属系统，这可能会带来有利的合成方法。在这项研究中，容易获得的二聚体[Pt 2（μ-Cl）2（C ^ N）2 ]（C ^ N =环金属化的2-芳基吡啶）被证明是Pt（C ^ N）亚基的一种非常方便的来源。在蓝光照射下促进与不同的2-芳基吡啶（N'^ C'H）发生光氧化CH加成反应。所得的[PtH（Cl）（C ^ N）（C'^ N'）]络合物是第一个可分离的Pt（IV）由环金属化反应产生的氢化物。阐明了涉及三个光化学步骤的跨环金属化过程，该过程在C ^ N配体为单环金属化的2,6-二芳基吡啶时发生，并提供了与Pt（C ^ N）部分相关的光反应性的详细分析。还报道了将炔烃插入光生Pt（IV）氢化物的Pt-H键中，以证明此类化合物能够进行后续的有机金属反应。

  DOI：

  10.1039/d0sc04879h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2-tolylpyridine)PtCl(2-tolylpyridine-κ**(1)N) 、 (2-tolylpyridine)PtCl(2-tolylpyridine-κ**(1)N)
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear cycloplatinated complexes derived from 2-tolylpyridine with N-donor ligands: Reactivity and structural characterization

  摘要：

  The cycloplatinated dichloro-bridged complex [(2-Tolpy)Pt(mu-Cl)12 (1), obtained by treatment of 2-tolylpyridine with K2PtCl4, reacts with different N-donor ligands in a 1:2 molar ratio in chloroform to give the corresponding mononuclear complexes [(2-Tolpy)Pt(L)Cl] [L = pyridine (2), 2-trifluoromethylpyridine (3), 3-trifluoromethylpyridine (4), 4-trifluoromethylpyridine (5), 2,6-dibromopyridine (6), 2-tolylpyridine (7) and morpholine (8)]. Compounds 2-5 and 8 exist as a single isomer in solution which show a trans-C,Cl geometry. In the case of compounds 6 and 7 a mixture of two isomers (trans-C,Cl and trans-C,L) was obtained and its relative ratio depends on the temperature. The crystal and molecular structures of compounds 5 and 7 were determined by X-ray crystallography. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.055

文献信息

• Selective synthesis, reactivity and luminescence of unsymmetrical bis-cyclometalated Pt(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Ángela Vivancos、Dionisio Poveda、Alonso Muñoz、Julia Moreno、Delia Bautista、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1039/c9dt02431j

  日期：——

  with PhICl2 affords Pt(IV) complexes [PtCl2(C^N)(C′^N′)], bearing two cyclometalated ligands in an unsymmetrical arrangement. The abstraction of the two chlorides using AgOTf at 120 °C in the presence of an additional 2-arylpyridine ligand leads to mer isomers of tris-cyclometalated Pt(IV) complexes if C^N derives from a 2-arylpyridine, whereas it results in a reductive C–C coupling if C^N is a monocyclometalated

  Pt（II）配合物cis-N，N- [PtCl（C ^ N）（N'^ C'H）]，其中C ^ N代表单环金属化的2,6-二芳基-或2-芳基吡啶配体，N'^ C'H是N-配位的2-芳基吡啶，在室温下由过量的N'^ C'H通过二聚物[Pt 2（μ-Cl）2（C ^ N）2 ]的桥裂解反应选择性地获得；首次报道了这类衍生物的分离和表征。用PhICl 2氧化得到Pt（IV）络合物[PtCl 2（C ^ N）（C'^ N'）]，带有两个不对称排列的环金属化配体。在另外的2芳基吡啶配体导致的存在下使用的AgOTf在120℃下两个氯化物的抽象聚体的三-环金属化的Pt的异构体（IV）配合物，如果从2-芳基吡啶C ^ N导出，而其导致如果C ^ N是单环金属化的2,6-二芳基吡啶，则为还原性C-C偶联。配合物[PtCl 2（C ^ N）（C'^ N'）]在冷冻的PrCN玻璃中显示磷光，基本上是由3LC激发态位于具有最低π–π