| 81523-81-1

• CAS: 81523-81-1
• 化学式: C₄₄H₈₄Cl₂Er₂Si₈
• 分子量: 1243.26
• InChiKey: VSYPANBFYNWWPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子镧系金属茂配合物的合成和反应性。六溴碳硼烷和四苯基硼酸酯作为抗衡离子

  摘要：

  非溶剂化Cp的治疗“ 2 LN（II）的[Cp”= 1,3-（ME 3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ]与1当量的Ag（的我）Y，或[CP“的反应2 LNI] 2与在室温下，在纯甲苯中2摩尔当量的Ag（CB 11 Br 6 H 6）得到“无路易斯碱”的阳离子镧系金属茂络合物[Cp” 2 Ln] Y（Y = BPh 4 –，Ln = Sm 1，Yb 2； Y = CB 11 Br 6 H 6 –，Ln ＝ Sm 3，Er 4）。它们在室温下缓慢进行分解反应。这些“无路易斯碱”的阳离子络合物的反应性高度取决于抗衡离子的配位性质。配合物3和4的反应性比1和2高得多。1和2从1,2-二甲氧基乙烷（DME）和THF中重结晶得到[Cp” 2 Sm（DME）] [BPh 4 ] 5和[Cp” 2 Yb （THF ）2 ] [BPh 4 ] 6。但是，3和4在THF中的重结晶导致THF的开环聚合。THF配位化合物[Cp″

  DOI：

  10.1039/a804311f

文献信息

• Use of the bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl ligand for stabilising early (f⁰–f³) lanthanocene chlorides; X-ray structure of [(Pr{η-[C₅H₃(SiMe₃)₂]}₂Cl)₂] and of isoleptic scandium and ytterbium complexes
  作者：Michael F. Lappert、Anirudh Singh、Jerry L. Atwood、William E. Hunter

  DOI：10.1039/c39810001190

  日期：——

  Reaction of the appropriate MCl3 and 2Li-[C5H3(SiMe3)2] in tetrahydrofuran affords [Mη-[C5H3-(SiMe3)2]}2Cl)2](M = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, or Lu); the X-ray structure of the first early lanthanocene chloride [(Prη-[C5H3-(SiMe3)2]}2Cl)2](the Sc and Yb complexes are isostructural) shows the Pr atoms to be in a distorted tetrahedral environment, and important molecular parameters include Pr–Clav.. 2·81, Pr–C(η-)av. 2·76 Å, Pr … Pr′ 4·372(1)Å, Cl–Pr–Cl′ 78, and Pr–Cl–Pr′ 102 °.

  在四氢呋喃中，适当的MCl3与2Li-[C5H3(SiMe3)2]反应得到[Mη-[C5H3-(SiMe3)2]}2Cl)2](M = Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu)；第一个早期镧锆氯化物的X射线结构[(Prη-[C5H3-(SiMe3)2]}2Cl)2](Sc和Yb配合物是等结构的)显示Pr原子处于扭曲的四面体环境中，重要的分子参数包括Pr–Cl平均.. 2·81，Pr–C(η-)平均 2·76 Å，Pr … Pr' 4·372(1) Å，Cl–Pr–Cl' 78，Pr–Cl–Pr' 102 °。