9-(1-Bromo-naphthalen-2-ylmethylene)-9,10-dihydro-anthracene | 59502-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(1-Bromo-naphthalen-2-ylmethylene)-9,10-dihydro-anthracene
• 英文别名: 10-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methylidene]-9H-anthracene
• CAS: 59502-24-8
• 化学式: C₂₅H₁₇Br
• 分子量: 397.314
• InChiKey: CWJWAXCWSTVIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-bromo-2-naphthylidene)triphenylphosphorane 生成 9-(1-Bromo-naphthalen-2-ylmethylene)-9,10-dihydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  KENDURKAR P. S.; TEWARI R. S., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on ylides: generation and reactions of new 2-naphthylmethylenetriphenylarsenanes
  作者：Purshottam S. Kendurkar、Ram S. Tewari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82138-5

  日期：1976.3

  Two new semistabilized arsonium ylides have been generated and treated with carbonyl compounds. In reaction with carbonyl compounds, the carbanionic centres of both the ylides attack the carbonyl carbon to form similar cyclic intermediates. These intermediates, however, decompose to give different reaction products. The structures of the products are indicated by IR and NMR spectroscopy.

  已经产生了两种新的半稳定的砷化铵，并用羰基化合物处理过。与羰基化合物反应时，两个内酰胺的碳负离子中心都会攻击羰基碳，形成相似的环状中间体。然而，这些中间体分解产生不同的反应产物。产物的结构通过IR和NMR光谱指示。
• Kendurkar,P.S.; Tewari,R.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 290 - 291
  作者：Kendurkar,P.S.、Tewari,R.S.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; GUPTA K. C., J. ORGANOMETAL. CHEM. <JORC-AI>, 1976, 112, NO 3, 279-284
  作者：TEWARI R. S.、 GUPTA K. C.

  DOI：——

  日期：——