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((t-Bu)2BnPN)Cp*TiMe2
((t-Bu)2BnPN)Cp*TiMe2 | 845783-17-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((t-Bu)2BnPN)Cp*TiMe2
英文别名
——
CAS
845783-17-7
化学式
C
27
H
46
NPTi
mdl
——
分子量
463.523
InChiKey
KBQAVSHOPARHFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
((t-Bu)2BnPN)Cp*TiCl2
、
甲基溴化镁
以
乙醚
为溶剂, 以83%的产率得到((t-Bu)2BnPN)Cp*TiMe2
参考文献:
名称:
Altering molecular weight distributions: Benzylphosphinimide titanium complexes as ethylene polymerization catalysts
摘要:
磷胺和相应的磷胺亚胺R2BnPNSiMe3(R = t-Bu,Cy),p-C6H4(CH2PR2)2(R = t-Bu(1),Cy(2))和p-C6H4(CH2PR2NSiMe3)2(R = t-Bu(3),Cy(4))的产率高。随后与钛前体反应得到(R2BnPN)TiCp*Cl2(Cp* = η-C5Me5;R = t-Bu(5),Cy(6)),(R2BnPN)TiCpCl2(Cp = η-C5H5;R = t-Bu(7),Cy(8)),p-C6H4(CH2PR2NTiCp*Cl2)2(R = t-Bu(9),Cy(10))和p-C6H4(CH2PR2NTiCpCl2)2(R = t-Bu(11),Cy(12))。以上配合物的甲基化反应得到(R2BnPN)TiCp*Me2(R = t-Bu(13),Cy(14)),(R2BnPN)TiCpMe2(R = t-Bu(15),Cy(16)),p-C6H4(CH2PR2NTiCp*Me2)2(R = t-Bu(17),Cy(18))和p-C6H4(CH2PR2NTiCpMe2)2(R = t-Bu(19),Cy(20))。使用Schlenk线和Buchi反应器技术以甲基铝氧烷(MAO)或[Ph3C] [B(C6F5)4]激活评估这些物种作为乙烯聚合催化剂前体的活性。所有这些催化剂均表现出良好的活性,并产生具有相对宽分子量分布的聚合物收率。使用MAO生成的催化剂产生的双峰聚合物被认为是由于额外的活性物种,可能是由于MAO与苄基片段的反应而产生。报道了1、4-8、10、12-14、16和18-20的X射线数据。关键词:磷胺亚胺,聚合,催化,聚乙烯,钛,聚合物分子量分布。
DOI:
10.1139/v04-062
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