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[(η5-C5H4SiMe2(C6H4CH3))2ZrMe2]
[(η5-C5H4SiMe2(C6H4CH3))2ZrMe2] | 890833-38-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H4SiMe2(C6H4CH3))2ZrMe2]
英文别名
——
CAS
890833-38-2
化学式
C
30
H
40
Si
2
Zr
mdl
——
分子量
548.043
InChiKey
ZIWMGBVAXGMQJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5H4SiMe2(C6H4CH3))2ZrMe2]
、
三(五氟苯基)硼烷
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成 [(η5-C5H4SiMe2(tolyl))2ZrMe]2(μ-Me)[MeB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
锆茂阳离子阳离子的溶剂化模型:苯甲硅烷基取代的阳离子和双阳离子锆茂化合物的合成,反应性和计算研究
摘要:
茂锆化合物的反应[(η 5 -C 5 H ^ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 6 ħ 5)ZrMe 2 ](1)与[(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Ç 6 H 4 Me)2 ZrMe 2 ](2)与B(C 6 F 5)3或三苯甲基盐[Ph 3 C] + [B(C 6通过NMR光谱监测CD 2 Cl 2中的F 5)4 ] -。在阳离子产品的情况下[(η 5 -C 5 H ^ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 6 ħ 5)ZrMe] + [MEB(C 6 ˚F 5)3 ] - (4A)和[(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 6 ħ 4 Me)的2 ZrMe] + X - (5A,X = [MEB(C 6 ˚F 5)3 ] - ;图5b,X = [B(C 6 ˚F 5)4 ] - ),芳烃的协调,通过硅键合到观察到环戊二烯基环到阳离子锆。但是,这种配位作用很
DOI:
10.1021/om0509488
作为产物:
描述:
[(η5-C5H4SiMe2(tolyl))2ZrCl2]
、
甲基锂
以
乙醚
为溶剂, 以63.2%的产率得到[(η5-C5H4SiMe2(C6H4CH3))2ZrMe2]
参考文献:
名称:
锆茂阳离子阳离子的溶剂化模型:苯甲硅烷基取代的阳离子和双阳离子锆茂化合物的合成,反应性和计算研究
摘要:
茂锆化合物的反应[(η 5 -C 5 H ^ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 6 ħ 5)ZrMe 2 ](1)与[(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Ç 6 H 4 Me)2 ZrMe 2 ](2)与B(C 6 F 5)3或三苯甲基盐[Ph 3 C] + [B(C 6通过NMR光谱监测CD 2 Cl 2中的F 5)4 ] -。在阳离子产品的情况下[(η 5 -C 5 H ^ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 6 ħ 5)ZrMe] + [MEB(C 6 ˚F 5)3 ] - (4A)和[(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 6 ħ 4 Me)的2 ZrMe] + X - (5A,X = [MEB(C 6 ˚F 5)3 ] - ;图5b,X = [B(C 6 ˚F 5)4 ] - ),芳烃的协调,通过硅键合到观察到环戊二烯基环到阳离子锆。但是,这种配位作用很
DOI:
10.1021/om0509488
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