trans-carbonyldichloro(2,2':6',2''-terpyridyl)ruthenium(II) | 72905-33-0

• 英文名称: trans-carbonyldichloro(2,2':6',2''-terpyridyl)ruthenium(II)
• 英文别名: trans-[Ru(CO)Cl2(2,2';6',2''-terpyridine)]；[Ru(II)(2,2':6'.2''-terpyridine)(CO)Cl2]
• CAS: 72905-33-0；72983-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃ORu
• 分子量: 433.259
• InChiKey: CMRUHYGWWQPWAR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-carbonyldichloro(2,2':6',2''-terpyridyl)ruthenium(II) 、 3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 t-BuOK 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型钌羰基吡啶吡啶邻苯撑配合物的合成：羰基与邻苯撑配体之间的强相互作用

  摘要：

  羰基钌邻亚苯基络合物Ru（CO）（3,6-Bu 2 seq）（trpy）] PF 6（[ 1 ] PF 6）和[Ru（CO）（o-单硫代催化剂）（trpy）]（2），是通过[Ru（CO）Cl 2（trpy）]与相应的邻亚苯基在2-甲氧基乙醇中的反应制备的。[ 1 ] BF 4的X射线晶体学研究表明，钌中心由羰基，trpy的三个氮和3,6-Bu 2 seq的两个氧协调。[ 1 ] PF 6和2的ESR指出配合物的钌-邻-亚苯基单元的电子结构分别具有Ru（II）-3,6-Bu 2 seq和Ru（II）-邻-单硫代催化剂形式。[ 1 ] PF 6和2与[RuCl（3,5-Bu 2 seq）（trpy）]之间的氧化还原行为和光谱性质的显着差异归因于邻苯撑和羰基配体之间通过Ru（）的强相互作用。II）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00941-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-dicarbonyl-trans-dichloro(2,2':6',2''-terpyridyl)ruthenium(II) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以86%的产率得到trans-carbonyldichloro(2,2':6',2''-terpyridyl)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2”-叔吡啶（叔丁基），用作通量的双齿配体。第3部分。羰基钌卤化物配合物[RuX 2（CO）2（terpy ）]（X = Cl，Br或I）和金属四羰基配合物[M（CO）4（terpy）]（M = Cr，Mo或W ）：核磁共振研究其溶液动力学和反式-[RuX 2（CO）（terpy ）]（X = Cl，Br或I）的合成

  摘要：

  在温和的条件下，2,2'：6'，2''-吡啶与[{RuX 2（CO）2 } n ]（X = Cl，Br或I）和[M（CO）4（nbd）]反应[ M = Cr，Mo或W; nbd =降冰片二烯（bicyclo [2.2.1] hepta-2,5-diene）]形成八面体反式，顺式[RuX 2（CO）2（terpy ）]和[M（CO）4（terpy）]分别是其中的吡啶用作二齿螯合配体。在溶液中，这些络合物在三联吡啶在等价的双齿模式之间振荡。加热反式，顺式-[RuX 2（CO）2（叔）]（X = Cl，Br或I）在高沸点溶剂中形成反式-[RuX 2（CO）（terpy ）]，而通过加热固体形成顺式-[RuX 2（CO）（terpy ）]。二羰基配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9940000111

文献信息

• <i>cis</i>-[Ru(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)(DMSO)Cl₂]:  Useful Precursor for the Synthesis of Heteroleptic Terpyridine Complexes under Mild Conditions
  作者：Raymond Ziessel、Vincent Grosshenny、Muriel Hissler、Christophe Stroh

  DOI：10.1021/ic049822d

  日期：2004.7.1

  cis-[Ru(II)(terpy)(DMSO)Cl(2)] or from the cis-[Ru(II)(terpy-Br)(DMSO)Cl(2)] precursor appeared to be reactive in cross-coupling reactions promoted by low-valent palladium(0) and is an attractive target for the stepwise synthesis of polynuclear complexes bearing vacant coordination sites (terpy-Br for 4'-bromo-2,2':6',2' '-terpyridine). Several bipyridine, phenanthroline, and bipyrimidine complexes

  [Ru（II）（terpy）（DMSO）Cl（2）]配合物合成为5/1的顺式和反式异构体混合物，它们与CO和取代的2,2'：6'，2''的反应性-叔吡啶（叔丁基）部分已被研究。反式异构体的结构及其一氧化碳加合物已通过光谱学和X射线衍射明确确定。[Ru（terpy）（terpy-Br）]（2+）配合物是从顺式[Ru（II）（terpy）（DMSO）Cl（2）]或从顺式[Ru（II）（ terpy-Br）（DMSO）Cl（2）]前体似乎在低价钯（0）促进的交叉偶联反应中具有反应性，并且是逐步合成带有空位配位点的多核络合物的有吸引力的靶标（terpy-Br）（DMSO）Cl（2）] Br代表4'-bromo-2,2'：6'，2''-叔吡啶）。几种联吡啶，菲咯啉，
• Cationic carbonyl complexes of ruthenium(<scp>II</scp>) containing 2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline
  作者：Dibakar Choudhury、Rodney F. Jones、Garry Smith、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/dt9820001143

  日期：——

  Prolonged reflux of RuCl3·xH2O with stoicheiometric quantities of 2,2′-bipyridyl (bipy) or 2,2′ : 6′,2″-terpyridyl (terpy) produces [RuCl(CO)(bipy)2]Cl and [RuCl2(CO)(terpy)] respectively. The complexes [RuCl(CO)(N–N)2]Cl [N–N = bipy or 1,10-phenanthroline (phen)] can also be prepared by carbonylation of [RuCl2(N–N)2] in refluxing methanol. Treatment of [RuCl2(N–N)2] with AgSbF6 under 3 atm CO affords

  RuCl 3 · x H 2 O的长时间回流与化学计量的2,2'-联吡啶（bipy）或2,2'：6'，2″-叔吡啶（terpy）产生[RuCl（CO）（bipy）2 ] Cl和[RuCl 2（CO）（terpy）]。[RuCl（CO）（N–N）2 ] Cl [N–N = bipy或1,10-菲咯啉（phen）]的络合物也可以通过在回流条件下将[RuCl 2（N–N）2 ]羰基化来制备甲醇。在3 atm CO下用AgSbF 6处理[RuCl 2（N–N）2 ]，得到[Ru（CO）2（N–N）2 ] [SbF 6 ] 2简要讨论了这些化合物的光谱性质。
• 钌配合物及其制备方法和在吲哚与醇的烷基化反应中的应用
  申请人：河北师范大学

  公开号：CN116496324A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明公开了一种钌配合物及其制备方法和在吲哚与醇的烷基化反应中的应用，所述钌配合物由联吡啶醇配体和[Ru(CO)2Cl2]n反应而得。本发明钌配合物可以作为烷基化反应的催化剂，在与添加剂碱的共同作用下，能够催化吲哚类化合物与醇类化合物生成双吲哚甲烷衍生物。本发明钌配合物对空气和湿度稳定，催化吲哚烷基化反应具有较好的官能团兼容性，能够选择性且高产率合成双吲哚甲烷衍生物，反应条件温和，反应时间较短，具有良好的应用前景。
• Deacon, Glen B.; Patrick, Jennifer M.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 929 - 946
  作者：Deacon, Glen B.、Patrick, Jennifer M.、Skelton, Brian W.、Thomas, Nicholas C.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——